Entecavir Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

entecavir monohydrat

থেকে পাওয়া:

Mylan Pharmaceuticals Limited

এটিসি কোড:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutic area:

Hepatitis B

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B. Entecavir Mylan er også indiceret til behandling af kronisk HBV infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2017-09-18

তথ্য লিফলেট

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Entecavir Viatris
3.
Sådan skal du tage Entecavir Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE
. Entecavir Viatris kan anvendes til
mennesker, hvis lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt
(kompenseret leversygdom) og til
mennesker, hvis lever er skadet og ikke fungerer ordentligt
(inkompenseret leversygdom).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED
HBV HOS BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR
. Entecavir Viatris kan anvendes til børn, hvis lever er
skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Entecavir
Viatris mindsker mængden af
virus i kroppen og forbedrer leverens tilstand
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENTECAVIR VIATRIS
TAG IKKE ENTECAVIR VIATRIS
-
HVIS DU ER ALLERGISK
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i a
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende
til 0,5 mg entecavir.
_ _
Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende
til 1 mg entecavir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg lactosemonohydrat.
_Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med afrundet kant og
præget med ”M” på den ene side
og ”EA” på den anden side. Diameter: ca. 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med afrundet kant og
præget med ”M” på den ene side
og ”EB” på den anden side. Diameter: ca. 8,8 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Entecavir Viatris er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
B-virus- (HBV) infektion (se pkt. 5.1)
hos voksne med:

kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.

inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
studier hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
3
Entecavir Viatris er også indiceret til behandling af kronisk
HBV-infektion hos nukleosid-naive
pædiatriske pat
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 16-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন