Entacapone Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

entacapone

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

N04BX02

INN (International Adı):

entacapone

Terapötik grubu:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapötik alanı:

Mal de Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Entacapona está indicado como complemento de las preparaciones estándar de levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa para su uso en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis, que no puede ser estabilizado en aquellas combinaciones.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENTACAPONA TEVA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
entacapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Entacapona Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entacapona Teva
3.
Cómo tomar Entacapona Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Entacapona Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENTACAPONA TEVA Y PARA QUE SE UTILIZA
Los comprimidos de EntacaponaTeva contienen entacapona y se usan junto
con levodopa para tratar la
enfermedad de Parkinson. Entacapona Teva ayuda a la levodopa en el
alivio de los síntomas de la
enfermedad de Parkinson. Entacapona Teva no tiene efecto para el
alivio de los síntomas de la
enfermedad de Parkinson a no ser que se administre con levodopa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENTACAPONA TEVA
NO TOME ENTACAPONA TEVA:
•
si es alérgico a la entacapona o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
•
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como
feocromocitoma, esto puede
aumentar el riesgo de hipertensión grave);
•
si está tomando ciertos antidepresivos (pregunte a su médico o
farmacéutico si su medicamento
antidepresivo puede tomarse junto con Entacapona Teva);
•
si padece una enfermedad del hígado;
•
si ha sufrido alguna vez una reacción rara a medicamentos
antipsicó
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Entacapona Teva 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
entacapona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película marrón claro, biconvexos, de
forma elíptica de
aproximadamente 18 mm de longitud y 10 mm de anchura con la palabra
“E200” grabada en una de
las caras del comprimido, y liso en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
Entacapona está indicado, en combinación con preparados
convencionales de levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa, para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Parkinson y con
fluctuaciones motoras de final de dosis que no puedan ser
estabilizados con estas combinaciones.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Entacapona debe ser utilizado únicamente en combinación con
levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa. La información para la prescripción de estos
preparados de levodopa es aplicable
a su uso concomitante con entacapona.
Posología
Debe tomarse un comprimido de 200 mg con cada dosis de
levodopa/inhibidor de la
dopadecarboxilasa. La dosis máxima recomendada es de 200 mg 10 veces
al día, es decir, 2.000 mg de
entacapona.
Entacapona aumenta los efectos de la levodopa. Por lo tanto, para
reducir las reacciones adversas
dopaminérgicas relacionadas con ésta, p.ej. discinesias, náuseas,
vómitos y alucinaciones, a menudo es
necesario ajustar la dosis de levodopa desde los primeros días hasta
las primeras semanas después de
iniciar el tratamiento con entacapona. La dosis diaria de levodopa
puede tener que reducirse en aprox.
10-30% aumentando los intervalos entre dosis y/o reduciendo la
cantidad de levodopa por dosis en
función de la situación clínica del paciente.
Si se interrumpe el tratamiento c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin