Enbrel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

etanercept

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L04AB01

INN (International Adı):

etanercept

Terapötik grubu:

imunosupresíva

Terapötik alanı:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoidná artritída Enbrel v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs, vrátane metotrexátom (pokiaľ nie je kontraindikované), bolo nedostatočné. Enbrel môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Enbrel je tiež indikovaný v liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. Enbrel, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa X-ray a zlepšiť telesné funkcie. Juvenilná idiopatická artritída Liečba polyarthritis (reumatoidná-faktor-pozitívne alebo negatívne) a rozšírený oligoarthritis u detí a dospievajúcich vo veku od dvoch rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba psoriatická artritída u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba enthesitis súvisiace s artritídy u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, konvenčná terapia. Enbrel nebol skúmaný u detí vo veku menej ako dva roky,. Psoriatická artritída Liečba aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava antirheumatic farmakoterapia bola neprimeraná. Enbrel bolo preukázané, že zlepšenie fyzickej funkcie u pacientov s psoriatickou artritídou, a znížiť rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia. Axiálne spondyloarthritis Ankylozujúca spondylitída (AS) Liečbu dospelých s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. Non-radiographic axiálne spondyloarthritis Liečbu dospelých s ťažkým non-radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené tým, zvýšený C-reaktívny proteín (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Lupienky Liečbu dospelých so stredne ťažkým až ťažkým lupienky, ktorí nereagovali na, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémová terapia, vrátane ciclosporin, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie-svetlo (PUVA). Pediatrické lupienky Liečbe chronickej vážne ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od šesť rokov, ktorí sú nedostatočne kontrolované, alebo netolerujú iné systémové terapie alebo phototherapies.

Ürün özeti:

Revision: 72

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2000-02-02

Bilgilendirme broşürü

                                225
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
226
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENBREL 25 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj kartu pacienta, ktorá obsahuje dôležité
informácie o bezpečnosti liečby,
ktoré si máte uvedomiť pred a počas liečby Enbrelom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre používateľa sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je Enbrel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Enbrel
3.
Ako používať Enbrel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Enbrel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Pokyny na použitie
1.
ČO JE ENBREL A NA ČO SA POUŽÍVA
Enbrel je liek, ktorý sa vyrába z dvoch ľudských bielkovín.
Blokuje aktivitu inej bielkoviny
v ľudskom tele, ktorá spôsobuje zápal. Enbrel účinkuje
zmiernením zápalu, ktorý je spojený s určitými
ochoreniami.
U dospelých (vo veku 18 a viac rokov) sa môže Enbrel používať
pri stredne ťažkej až závažnej
REUMATOIDNEJ ARTRITÍDE, PSORIATICKEJ ARTRITÍDE, pri závažnej
AXIÁLNEJ SPONDYLOARTRITÍDE vrátane
ANKYLOZUJÚCEJ SPONDYLITÍDY a pri stredne ťaž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptora p75 tumor
nekrotizujúceho faktora a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Enbrel v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie-modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
Enbrel je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie na
metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nedostatočná.
Enbrel je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu závažnej,
aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy.
Enbrel, samotný alebo v kombinácii s metotrexátom, preukázal
spomalenie progresie poškodenia
kĺbov podľa RTG kritérií a zlepšenie mechanickej funkcie.
Juvenilná idiopatická artritída
Liečba polyartritídy (s pozitívnym alebo negatívnym reumatoidným
faktorom ) a rozšírenej
oligoartritídy u detí a dospievajúcich od 2 rokov, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na metotrexát alebo
dokázanú intoleranciu metotrexátu.
Liečba psoriatickej artritídy u dospievajúcich od 12 rokov, ktorí
mali nedostatočnú odpoveď na
metotrexát alebo dokázanú intoleranciu metotrexátu.
Liečba artritídy spojenej s entezitídou u dospievajúcich od 12
rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď
na konvenčnú liečbu alebo dokázanú intoleranciu konvenčnej
liečby.
3
Psoriatická artritída
Liečba aktívnej
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin