Enbrel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2024

Bahan aktif:

etanercept

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L04AB01

INN (Nama Internasional):

etanercept

Kelompok Terapi:

imunosupresíva

Area terapi:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Reumatoidná artritída Enbrel v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs, vrátane metotrexátom (pokiaľ nie je kontraindikované), bolo nedostatočné. Enbrel môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Enbrel je tiež indikovaný v liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. Enbrel, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa X-ray a zlepšiť telesné funkcie. Juvenilná idiopatická artritída Liečba polyarthritis (reumatoidná-faktor-pozitívne alebo negatívne) a rozšírený oligoarthritis u detí a dospievajúcich vo veku od dvoch rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba psoriatická artritída u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba enthesitis súvisiace s artritídy u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, konvenčná terapia. Enbrel nebol skúmaný u detí vo veku menej ako dva roky,. Psoriatická artritída Liečba aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava antirheumatic farmakoterapia bola neprimeraná. Enbrel bolo preukázané, že zlepšenie fyzickej funkcie u pacientov s psoriatickou artritídou, a znížiť rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia. Axiálne spondyloarthritis Ankylozujúca spondylitída (AS) Liečbu dospelých s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. Non-radiographic axiálne spondyloarthritis Liečbu dospelých s ťažkým non-radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené tým, zvýšený C-reaktívny proteín (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Lupienky Liečbu dospelých so stredne ťažkým až ťažkým lupienky, ktorí nereagovali na, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémová terapia, vrátane ciclosporin, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie-svetlo (PUVA). Pediatrické lupienky Liečbe chronickej vážne ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od šesť rokov, ktorí sú nedostatočne kontrolované, alebo netolerujú iné systémové terapie alebo phototherapies.

Ringkasan produk:

Revision: 72

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2000-02-02

Selebaran informasi

                                225
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
226
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENBREL 25 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj kartu pacienta, ktorá obsahuje dôležité
informácie o bezpečnosti liečby,
ktoré si máte uvedomiť pred a počas liečby Enbrelom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre používateľa sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je Enbrel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Enbrel
3.
Ako používať Enbrel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Enbrel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Pokyny na použitie
1.
ČO JE ENBREL A NA ČO SA POUŽÍVA
Enbrel je liek, ktorý sa vyrába z dvoch ľudských bielkovín.
Blokuje aktivitu inej bielkoviny
v ľudskom tele, ktorá spôsobuje zápal. Enbrel účinkuje
zmiernením zápalu, ktorý je spojený s určitými
ochoreniami.
U dospelých (vo veku 18 a viac rokov) sa môže Enbrel používať
pri stredne ťažkej až závažnej
REUMATOIDNEJ ARTRITÍDE, PSORIATICKEJ ARTRITÍDE, pri závažnej
AXIÁLNEJ SPONDYLOARTRITÍDE vrátane
ANKYLOZUJÚCEJ SPONDYLITÍDY a pri stredne ťaž
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptora p75 tumor
nekrotizujúceho faktora a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Enbrel v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie-modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
Enbrel je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie na
metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nedostatočná.
Enbrel je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu závažnej,
aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy.
Enbrel, samotný alebo v kombinácii s metotrexátom, preukázal
spomalenie progresie poškodenia
kĺbov podľa RTG kritérií a zlepšenie mechanickej funkcie.
Juvenilná idiopatická artritída
Liečba polyartritídy (s pozitívnym alebo negatívnym reumatoidným
faktorom ) a rozšírenej
oligoartritídy u detí a dospievajúcich od 2 rokov, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na metotrexát alebo
dokázanú intoleranciu metotrexátu.
Liečba psoriatickej artritídy u dospievajúcich od 12 rokov, ktorí
mali nedostatočnú odpoveď na
metotrexát alebo dokázanú intoleranciu metotrexátu.
Liečba artritídy spojenej s entezitídou u dospievajúcich od 12
rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď
na konvenčnú liečbu alebo dokázanú intoleranciu konvenčnej
liečby.
3
Psoriatická artritída
Liečba aktívnej
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen