Empliciti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Elotuzumab

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01FX08

INN (International Adı):

elotuzumab

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Mieloma múltiplo

Terapötik endikasyonlar:

Empliciti é indicado em combinação com a lenalidomida e dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo em pacientes adultos que receberam pelo menos uma antes da terapia (ver seções 4. 2 e 5.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-11

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EMPLICITI 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
EMPLICITI 400 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
elotuzumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Empliciti e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Empliciti
3.
Como utilizar Empliciti
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Empliciti
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EMPLICITI E PARA QUE É UTILIZADO
Empliciti contém a substância ativa elotuzumab, que é um anticorpo
monoclonal, um tipo de proteína
desenvolvida para reconhecer e para se ligar a uma substância alvo
específica do organismo.
Elotuzumab liga-se a uma proteína alvo designada SLAMF7. SLAMF7
encontra-se em grandes
quantidades na superfície de células do mieloma múltiplo e de
algumas células do sistema imunitário
(células
_natural killer_
). Quando elotuzumab se liga à SLAMF7 nas células do mieloma
múltiplo ou
nas células
_natural killer_
, estimula o seu sistema imunitário para atacar e destruir células
do mieloma
múltiplo.
Empliciti é utilizado para o tratamento do mieloma múltiplo (um
cancro da medula óssea) em adultos.
Empliciti ser-lhe-á administrado em conjunto com lenalidomida e
dexametasona ou em conjunto com
pomalidomida e dexametasona. O mieloma múltiplo é um cancro de um
tipo de glóbulos brancos
designados células do plasma. Estas células dividem se fora de
controlo e acumulam se na medula
óssea. isto resulta em dano nos ossos e nos rin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Empliciti 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Empliciti 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Empliciti 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis com pó contém 300 mg de elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis com pó contém 400 mg de elotuzumab.
Após reconstituição, cada ml de concentrado contém 25 mg de
elotuzumab.
* Elotuzumab é produzido em células NS0 por tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
O pó apresenta-se como um aglomerado inteiro ou fragmentado, branco a
esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Empliciti em combinação com lenalidomida e dexametasona é indicado
para o tratamento do mieloma
múltiplo em doentes adultos que receberam pelo menos uma terapêutica
prévia (ver secções 4.2 e 5.1).
Empliciti é indicado em associação com pomalidomida e dexametasona
para o tratamento de doentes
adultos com mieloma múltiplo em recaída e refratário que receberam
pelo menos duas terapêuticas
prévias incluindo lenalidomida e um inibidor do proteossoma e
demonstraram progressão da doença
sob a última terapêutica (ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com elotuzumab tem de ser iniciado e supervisionado por
médicos com experiência no
tratamento do mieloma múltiplo.
Medicação prévia para prevenção de reações relacionadas com a
perfusão (RRP)
Terá de ser administrada aos doentes a seguinte medicação prévia
45-90 minutos antes da perfusão de
Empliciti (ver secção 4.4):

Dexametasona 8 mg por via intravenosa

Difenidramina, antagonista dos recetores H1, (25-50 mg por via oral ou
por via i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin