Empliciti

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-10-2019

Aktivna sestavina:

Elotuzumab

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L01FX08

INN (mednarodno ime):

elotuzumab

Terapevtska skupina:

Agentes antineoplásicos

Terapevtsko območje:

Mieloma múltiplo

Terapevtske indikacije:

Empliciti é indicado em combinação com a lenalidomida e dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo em pacientes adultos que receberam pelo menos uma antes da terapia (ver seções 4. 2 e 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-05-11

Navodilo za uporabo

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EMPLICITI 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
EMPLICITI 400 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
elotuzumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Empliciti e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Empliciti
3.
Como utilizar Empliciti
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Empliciti
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EMPLICITI E PARA QUE É UTILIZADO
Empliciti contém a substância ativa elotuzumab, que é um anticorpo
monoclonal, um tipo de proteína
desenvolvida para reconhecer e para se ligar a uma substância alvo
específica do organismo.
Elotuzumab liga-se a uma proteína alvo designada SLAMF7. SLAMF7
encontra-se em grandes
quantidades na superfície de células do mieloma múltiplo e de
algumas células do sistema imunitário
(células
_natural killer_
). Quando elotuzumab se liga à SLAMF7 nas células do mieloma
múltiplo ou
nas células
_natural killer_
, estimula o seu sistema imunitário para atacar e destruir células
do mieloma
múltiplo.
Empliciti é utilizado para o tratamento do mieloma múltiplo (um
cancro da medula óssea) em adultos.
Empliciti ser-lhe-á administrado em conjunto com lenalidomida e
dexametasona ou em conjunto com
pomalidomida e dexametasona. O mieloma múltiplo é um cancro de um
tipo de glóbulos brancos
designados células do plasma. Estas células dividem se fora de
controlo e acumulam se na medula
óssea. isto resulta em dano nos ossos e nos rin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Empliciti 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Empliciti 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Empliciti 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis com pó contém 300 mg de elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis com pó contém 400 mg de elotuzumab.
Após reconstituição, cada ml de concentrado contém 25 mg de
elotuzumab.
* Elotuzumab é produzido em células NS0 por tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
O pó apresenta-se como um aglomerado inteiro ou fragmentado, branco a
esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Empliciti em combinação com lenalidomida e dexametasona é indicado
para o tratamento do mieloma
múltiplo em doentes adultos que receberam pelo menos uma terapêutica
prévia (ver secções 4.2 e 5.1).
Empliciti é indicado em associação com pomalidomida e dexametasona
para o tratamento de doentes
adultos com mieloma múltiplo em recaída e refratário que receberam
pelo menos duas terapêuticas
prévias incluindo lenalidomida e um inibidor do proteossoma e
demonstraram progressão da doença
sob a última terapêutica (ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com elotuzumab tem de ser iniciado e supervisionado por
médicos com experiência no
tratamento do mieloma múltiplo.
Medicação prévia para prevenção de reações relacionadas com a
perfusão (RRP)
Terá de ser administrada aos doentes a seguinte medicação prévia
45-90 minutos antes da perfusão de
Empliciti (ver secção 4.4):

Dexametasona 8 mg por via intravenosa

Difenidramina, antagonista dos recetores H1, (25-50 mg por via oral ou
por via i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov