Efient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

prasugrel

Mevcut itibaren:

Substipharm

ATC kodu:

B01AC22

INN (International Adı):

prasugrel

Terapötik grubu:

Agentes antitrombóticos

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Efient, coadministrado con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo (i. angina inestable, infarto de miocardio no-ST-segmento-elevación [UA / NSTEMI] o infarto de miocardio de la elevación del segmento ST [STEMI]) sometidos a intervención coronaria percutánea primaria o tardía (PCI).

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                32
0407
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EFIENT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFIENT 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
prasugrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Efient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efient
3.
Cómo tomar Efient
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Efient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EFIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Efient contiene el principio activo prasugrel, el cual pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que circulan por la sangre.
Cuando se daña un vaso sanguíneo, por ejemplo se corta, las
plaquetas se agregan para ayudar a formar un
coágulo sanguíneo (trombo). Por lo tanto, las plaquetas son
esenciales para ayudar a detener la hemorragia.
La formación de coágulos en vasos sanguíneos endurecidos, como por
ejemplo las arterias, puede ser muy
peligrosa ya que impiden el paso de la sangre, causando un ataque al
corazón (infarto de miocardio),
accidente cerebrovascular (ictus) o muerte. Los coágulos en arterias
que llevan sangre al corazón pueden
también reducir el aporte de sangre, causando angina inestable (un
dolor torácico grave).
Efient inhibe la agregación de las plaquetas, por lo que se reduce la
posibilidad de formación de coágulos
sanguíneos.
Se le ha prescrito Efient porque ha sufrid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Efient 10 mg comprimidos recubiertos con película.
Efient 5 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Cada comprimido contiene 10 mg de prasugrel (como hidrocloruro).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 2,1 mg de lactosa monohidrato.
_ _
_Efient 5 mg: _
Cada comprimido contiene 5 mg de prasugrel (como hidrocloruro).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 2,7 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido).
_Efient 10 mg: _
Comprimidos beige y con forma de doble flecha, grabado “10 MG” en
una cara y “4759” en la otra.
_ _
_Efient 5 mg: _
Comprimidos amarillos y con forma de doble flecha que llevan grabado
“5 MG” en una cara y “4760” en la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Efient, administrado de forma conjunta con ácido acetilsalicílico
(AAS), está indicado para la prevención
de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndrome
coronario agudo (p.ej. angina inestable,
infarto de miocardio sin elevación del segmento ST [AI/IMSEST] o
infarto de miocardio con elevación del
segmento ST [IMEST]) sometidos a intervención coronaria percutánea
(ICP) primaria o aplazada.
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Se debe iniciar el tratamiento con Efient con una dosis única de
carga de 60 mg y posteriormente se
continúa con 10 mg una vez al día. En pacientes con AI/IMSEST, a los
que se les realiza una angiografía
coronaria en las 48 horas siguientes a su ingreso, la dosis de carga
solo se debe administrar en el momento
de la ICP (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1).
Los pacientes que toman Efient deben a su vez tomar AAS diariamente
(de 75 mg a 325 mg).
3
En pacientes con síndrome coro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin