Efient

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

prasugrel

Предлага се от:

Substipharm

АТС код:

B01AC22

INN (Международно Name):

prasugrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Efient, coadministrado con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo (i. angina inestable, infarto de miocardio no-ST-segmento-elevación [UA / NSTEMI] o infarto de miocardio de la elevación del segmento ST [STEMI]) sometidos a intervención coronaria percutánea primaria o tardía (PCI).

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                32
0407
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EFIENT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFIENT 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
prasugrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Efient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efient
3.
Cómo tomar Efient
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Efient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EFIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Efient contiene el principio activo prasugrel, el cual pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que circulan por la sangre.
Cuando se daña un vaso sanguíneo, por ejemplo se corta, las
plaquetas se agregan para ayudar a formar un
coágulo sanguíneo (trombo). Por lo tanto, las plaquetas son
esenciales para ayudar a detener la hemorragia.
La formación de coágulos en vasos sanguíneos endurecidos, como por
ejemplo las arterias, puede ser muy
peligrosa ya que impiden el paso de la sangre, causando un ataque al
corazón (infarto de miocardio),
accidente cerebrovascular (ictus) o muerte. Los coágulos en arterias
que llevan sangre al corazón pueden
también reducir el aporte de sangre, causando angina inestable (un
dolor torácico grave).
Efient inhibe la agregación de las plaquetas, por lo que se reduce la
posibilidad de formación de coágulos
sanguíneos.
Se le ha prescrito Efient porque ha sufrid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Efient 10 mg comprimidos recubiertos con película.
Efient 5 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Cada comprimido contiene 10 mg de prasugrel (como hidrocloruro).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 2,1 mg de lactosa monohidrato.
_ _
_Efient 5 mg: _
Cada comprimido contiene 5 mg de prasugrel (como hidrocloruro).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 2,7 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido).
_Efient 10 mg: _
Comprimidos beige y con forma de doble flecha, grabado “10 MG” en
una cara y “4759” en la otra.
_ _
_Efient 5 mg: _
Comprimidos amarillos y con forma de doble flecha que llevan grabado
“5 MG” en una cara y “4760” en la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Efient, administrado de forma conjunta con ácido acetilsalicílico
(AAS), está indicado para la prevención
de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndrome
coronario agudo (p.ej. angina inestable,
infarto de miocardio sin elevación del segmento ST [AI/IMSEST] o
infarto de miocardio con elevación del
segmento ST [IMEST]) sometidos a intervención coronaria percutánea
(ICP) primaria o aplazada.
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Se debe iniciar el tratamiento con Efient con una dosis única de
carga de 60 mg y posteriormente se
continúa con 10 mg una vez al día. En pacientes con AI/IMSEST, a los
que se les realiza una angiografía
coronaria en las 48 horas siguientes a su ingreso, la dosis de carga
solo se debe administrar en el momento
de la ICP (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1).
Los pacientes que toman Efient deben a su vez tomar AAS diariamente
(de 75 mg a 325 mg).
3
En pacientes con síndrome coro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-02-2016
Листовка Листовка чешки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-11-2022
Листовка Листовка датски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-11-2022
Листовка Листовка немски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-11-2022
Листовка Листовка естонски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-11-2022
Листовка Листовка гръцки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-11-2022
Листовка Листовка английски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-02-2016
Листовка Листовка френски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-11-2022
Листовка Листовка италиански 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-02-2016
Листовка Листовка латвийски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-02-2016
Листовка Листовка литовски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-11-2022
Листовка Листовка унгарски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-11-2022
Листовка Листовка малтийски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-02-2016
Листовка Листовка полски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-11-2022
Листовка Листовка португалски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-02-2016
Листовка Листовка румънски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-11-2022
Листовка Листовка словашки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-11-2022
Листовка Листовка словенски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-02-2016
Листовка Листовка фински 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-11-2022
Листовка Листовка шведски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-11-2022
Листовка Листовка норвежки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-11-2022
Листовка Листовка исландски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-11-2022
Листовка Листовка хърватски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите