Edurant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rilpivirín hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodu:

J05AG05

INN (International Adı):

rilpivirine

Terapötik grubu:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapötik alanı:

HIV infekcie

Terapötik endikasyonlar:

Edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 HIV‑1 Nedetekovateľnej. Rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie Edurant.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EDURANT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rilpivirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EDURANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete EDURANT
3.
Ako užívať EDURANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EDURANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EDURANT A NA ČO SA POUŽÍVA
EDURANT obsahuje rilpivirín, ktorý sa používa na liečbu infekcie
vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (HIV). Patrí do skupiny liekov proti HIV,
ktoré sa volajú nenukleozidové
inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI). EDURANT pôsobí tak,
že znižuje množstvo vírusu HIV
v ľudskom organizme.
EDURANT SA POUŽÍVA V KOMBINÁCII S INÝMI LIEKMI PROTI HIV na
liečbu dospelých a
dospievajúcich pacientov vo veku 12 rokov a starších, ktorí sú
infikovaní vírusom HIV a ktorí sa
nikdy predtým neliečili liekmi proti HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EDURANT
NEUŽÍVAJTE EDURANT, ak ste alergický na rilpivirín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
NEUŽÍVAJTE EDURANT V KOMBINÁCII SO ŽIADNYM Z NASLED
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EDURANT 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje rilpiviríniumchlorid, čo
zodpovedá 25 mg rilpivirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela až takmer biela okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s
priemerom 6,4 mm, s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane a „25” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EDURANT v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi je
indikovaný na liečbu infekcie
vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) pacientom
vo veku 12 rokov a starších
bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA kópií/ml.
Použitie lieku EDURANT sa má riadiť skúškou genotypovej
rezistencie (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie
HIV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku EDURANT je jedna 25 mg tableta, ktorá sa
užíva jedenkrát denne.
EDURANT SA MUSÍ UŽÍVAŤ S JEDLOM (pozri časť 5.2).
_Úprava dávky_
U pacientov súbežne užívajúcich rifabutín sa má dávka lieku
EDURANT zvýšiť na 50 mg (dve 25 mg
tablety) jedenkrát denne. Keď sa súbežné užívanie rifabutínu
ukončí, dávka lieku EDURANT sa má
znížiť na 25 mg jedenkrát denne (pozri časť 4.5).
_Vynechanie dávky_
Ak pacient vynechá dávku lieku EDURANT a uvedomí si to do 12 hodín
od času, kedy liek zvyčajne
užíva, musí užiť liek spolu s jedlom čím skôr a pokračovať
vo zvyčajnom dávkovacom režime. Ak
pacient vynechá dávku lieku EDURANT a uvedomí si to až po
uplynutí viac než 12 hodín, nemá si
zobrať vynechanú dávku, ale má pokračovať vo zvyčajnom
harmonograme užív
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2016

Belge geçmişini görüntüleyin