Edurant

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-10-2022

Ingredient activ:

rilpivirín hydrochlorid

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codul ATC:

J05AG05

INN (nume internaţional):

rilpivirine

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

HIV infekcie

Indicații terapeutice:

Edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 HIV‑1 Nedetekovateľnej. Rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie Edurant.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2011-11-28

Prospect

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EDURANT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rilpivirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EDURANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete EDURANT
3.
Ako užívať EDURANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EDURANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EDURANT A NA ČO SA POUŽÍVA
EDURANT obsahuje rilpivirín, ktorý sa používa na liečbu infekcie
vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (HIV). Patrí do skupiny liekov proti HIV,
ktoré sa volajú nenukleozidové
inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI). EDURANT pôsobí tak,
že znižuje množstvo vírusu HIV
v ľudskom organizme.
EDURANT SA POUŽÍVA V KOMBINÁCII S INÝMI LIEKMI PROTI HIV na
liečbu dospelých a
dospievajúcich pacientov vo veku 12 rokov a starších, ktorí sú
infikovaní vírusom HIV a ktorí sa
nikdy predtým neliečili liekmi proti HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EDURANT
NEUŽÍVAJTE EDURANT, ak ste alergický na rilpivirín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
NEUŽÍVAJTE EDURANT V KOMBINÁCII SO ŽIADNYM Z NASLED
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EDURANT 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje rilpiviríniumchlorid, čo
zodpovedá 25 mg rilpivirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela až takmer biela okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s
priemerom 6,4 mm, s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane a „25” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EDURANT v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi je
indikovaný na liečbu infekcie
vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) pacientom
vo veku 12 rokov a starších
bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA kópií/ml.
Použitie lieku EDURANT sa má riadiť skúškou genotypovej
rezistencie (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie
HIV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku EDURANT je jedna 25 mg tableta, ktorá sa
užíva jedenkrát denne.
EDURANT SA MUSÍ UŽÍVAŤ S JEDLOM (pozri časť 5.2).
_Úprava dávky_
U pacientov súbežne užívajúcich rifabutín sa má dávka lieku
EDURANT zvýšiť na 50 mg (dve 25 mg
tablety) jedenkrát denne. Keď sa súbežné užívanie rifabutínu
ukončí, dávka lieku EDURANT sa má
znížiť na 25 mg jedenkrát denne (pozri časť 4.5).
_Vynechanie dávky_
Ak pacient vynechá dávku lieku EDURANT a uvedomí si to do 12 hodín
od času, kedy liek zvyčajne
užíva, musí užiť liek spolu s jedlom čím skôr a pokračovať
vo zvyčajnom dávkovacom režime. Ak
pacient vynechá dávku lieku EDURANT a uvedomí si to až po
uplynutí viac než 12 hodín, nemá si
zobrať vynechanú dávku, ale má pokračovať vo zvyčajnom
harmonograme užív
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-06-2016
Prospect Prospect cehă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-06-2016
Prospect Prospect daneză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-06-2016
Prospect Prospect germană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-06-2016
Prospect Prospect estoniană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-06-2016
Prospect Prospect greacă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-06-2016
Prospect Prospect engleză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-06-2016
Prospect Prospect franceză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-06-2016
Prospect Prospect italiană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-06-2016
Prospect Prospect letonă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-06-2016
Prospect Prospect maghiară 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-06-2016
Prospect Prospect malteză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-06-2016
Prospect Prospect olandeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-06-2016
Prospect Prospect poloneză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-06-2016
Prospect Prospect portugheză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-06-2016
Prospect Prospect română 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-06-2016
Prospect Prospect slovenă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-06-2016
Prospect Prospect suedeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-10-2022
Prospect Prospect islandeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-10-2022
Prospect Prospect croată 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor