Ecoporc Shiga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

genetikailag módosított rekombináns Shiga toxin-2e antigén

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapötik grubu:

Sertés

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapötik endikasyonlar:

Aktív immunizálására malacok kortól négy napja, hogy csökkenti a halálozási, mind a klinikai jelei oedema okozta betegség Shiga toxin 2e elő az Escherichia coli (STEC). A védettség kezdete: 21 nappal az oltás után. A mentesség időtartama: Az oltást követő 105 nap.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ECOPORC SHIGA SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
_ _
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ecoporc SHIGA
_ _
Szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es adagonként az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAGOK:
Genetikailag módosított rekombináns Stx2e antigén:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA egység
_ _
ADJUVÁNS:
Alumínium (hidroxid formájában)
max. 3,5 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
max. 0,115 mg
Megjelenés a felrázás után:
_ _
sárgásbarna, homogén szuszpenzió
4.
JAVALLAT
Malacok aktív immunizálására 4 napos kortól az
_E. coli_
(STEC) Stx2e toxinja által okozott
ödémabetegséggel járó elhullások és klinikai tünetek
csökkentésére.
Az immunitás kialakulásának kezdete: az oltás után 21 nap
Az immunitástartósság:
az oltás után 105 nap
17
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran az injekció beadásának helyén nagyon kisméretű helyi
reakciók, pl. enyhe duzzanat
(maximum 5 mm) figyelhető meg , azonban ezek a reakciók átmenetiek,
és rövid időn belül
(legfeljebb hét napon belül) kezelés nélkül elmúlnak. Az
injekció beadása után gyakran előfordulhat
átmeneti testhőmérséklet-emelkedés (maximum 1,7 °C). Ezek a
reakciók azonban rövid időn belül
(maximum két nap) kezelés nélkül elmúlnak. Nem gyakran az Ecoporc
SHIGA alkalmazása után
klinikai tü
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ecoporc SHIGA szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es adagonként az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Genetikailag módosított rekombináns Stx2e antigén:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA egység
ADJUVÁNS:
Alumínium (hidroxid formájában)
max. 3,5 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
max. 0,115 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Megjelenés a felrázás után: sárgásbarna, homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Malacok aktív immunizálására 4 napos kortól az
_E. coli_
(STEC) Stx2e toxinja által okozott ödéma
betegség gel járó elhullásokés klinikai tünetek
csökkentésére.
Az immunitás kialakulásának kezdete: az oltás után 21 nap
Az immunitástartósság:
az oltás után 105 nap
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Véletlen öninjekciózás vagy lenyelés esetén haladéktalanul
orvoshoz kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Gyakran az injekció beadásának helyén nagyon kisméretű helyi
reakciók, pl. enyhe duzzanat
(maximum 5 mm) figyelhető meg, azonban ezek a reakciók átmenetiek,
és rövid időn belül (legfeljebb
hét napon belül) kezelés nélkül elmúlnak. Az injekció beadása
után gyakran előfordulhat átmeneti
testhőmérsékl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin