Ebilfumin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

oseltamivir

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

J05AH02

INN (International Adı):

oseltamivir

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Terapötik alanı:

Gripa, človek

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje influenzaIn bolnikov starosti enega leta in starejših, ki so prisotne simptome, značilne za gripo, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. Ebilfumin je indiciran za zdravljenje otrok manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti Zdravila). Lečeči zdravnik je treba upoštevati, da patogenostjo krožijo sev in finančno stanje bolnika za zagotovitev tam je potencialna korist za otroka,. Preprečevanje influenzaPost-preprečevanje izpostavljenosti posameznikov v 1 letu starosti ali več naslednjih stik s klinično diagnozo influence primeru, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. Ustrezno uporabo Ebilfumin za preprečevanje gripe, je treba določiti za vsak primer posebej glede na okoliščine in prebivalstva, ki zahteva varstvo. V izjemnih situacijah (e. v primeru neusklajenosti med obtoku in cepivo virus sevi, in pandemije razmere) sezonske preprečevanje bi lahko šteje posameznikov v starosti enega leta ali več. Ebilfumin je označen za post-izpostavljenost preprečevanje gripe pri dojenčkih, manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti Zdravila). Ebilfumin ni nadomestilo za gripi cepljenje.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET)
EU/1/14/915/001 (10 trdih kapsul v pretisnem omotu)
EU/1/14/915/002 (10 trdih kapsul v HDPE vsebniku)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
_[Uporablja se samo za zunanjo ovojnino:] _
Ebilfumin 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
_[Uporablja se samo za zunanjo ovojnino:] _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
_[Uporablja se samo za zunanjo ovojnino:] _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
oseltamivir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA HDPE VSEBNIKU ZA TABLETE TER ŠKATLA ZA VSEBNIK ZA TABLETE
IN PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
oseltamivir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena trda kapsula vsebuje oseltamivir fosfat, kar ustreza 45 mg
oseltamivirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
38
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
Hafnarfjörður
Islandija
12.
Š
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA 1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
Ebilfumin 75 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 30 mg oseltamivirja v obliki
oseltamivirjevega fosfata. Za celoten seznam
pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 45 mg oseltamivirja v obliki
oseltamivirjevega fosfata. Za celoten seznam
pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Ebilfumin 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg oseltamivirja v obliki
oseltamivirjevega fosfata. Za celoten seznam
pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
Trda kapsula ima rumeno neprozorno telo in pokrov s črnim napisom
“OS 30”. Velikost kapsule: 4
Kapsule vsebujejo bel zrnat prah.
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
Trda kapsula ima motno belo telo in pokrov s črnim napisom “OS
45”. Velikost kapsule: 4
Kapsule vsebujejo bel zrnat prah.
Ebilfumin 75 mg trde kapsule
Trda kapsula ima motno belo telo in rumen neprozorni pokrov s črnim
napisom “OS 75”. Velikost
kapsule: 2
Kapsule vsebujejo bel zrnat prah.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Zdravljenje gripe_
Zdravilo Ebilfumin je indicirano pri odraslih in otrocih, vključno z
donošenimi novorojenčki,ki imajo
simptome, značilne za gripo, ko je virus influence prisoten v
okolici. Učinkovitost so dokazali pri
zdravljenju, ki se je pričelo v dveh dneh po prvem nastopu simptomov.
_Preprečevanje gripe_
-
Preventiva po predhodni izpostavljenosti virusu pri posameznikih,
starih 1 leto ali več, ki so bili
v stiku s klinično diagnosticirano gripo, ko je virus influence
razširjen v okolici.
3
-
Primernost uporabe zdravila Ebilfumin za preprečevanje gripe moramo
določiti za vsak
posamezen primer posebej, odvisno od okoliščin in skupine ljudi, ki
potrebuje zaščito. V
izjemnih primerih (npr. pojav virusa, proti kateremu cepivo ne
učinkuje, ali pri pandemiji) ga
lahko 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-05-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin