Ebilfumin

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oseltamivir

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

J05AH02

INN (International Nazwa):

oseltamivir

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Dziedzina terapeutyczna:

Gripa, človek

Wskazania:

Zdravljenje influenzaIn bolnikov starosti enega leta in starejših, ki so prisotne simptome, značilne za gripo, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. Ebilfumin je indiciran za zdravljenje otrok manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti Zdravila). Lečeči zdravnik je treba upoštevati, da patogenostjo krožijo sev in finančno stanje bolnika za zagotovitev tam je potencialna korist za otroka,. Preprečevanje influenzaPost-preprečevanje izpostavljenosti posameznikov v 1 letu starosti ali več naslednjih stik s klinično diagnozo influence primeru, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. Ustrezno uporabo Ebilfumin za preprečevanje gripe, je treba določiti za vsak primer posebej glede na okoliščine in prebivalstva, ki zahteva varstvo. V izjemnih situacijah (e. v primeru neusklajenosti med obtoku in cepivo virus sevi, in pandemije razmere) sezonske preprečevanje bi lahko šteje posameznikov v starosti enega leta ali več. Ebilfumin je označen za post-izpostavljenost preprečevanje gripe pri dojenčkih, manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti Zdravila). Ebilfumin ni nadomestilo za gripi cepljenje.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2014-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET)
EU/1/14/915/001 (10 trdih kapsul v pretisnem omotu)
EU/1/14/915/002 (10 trdih kapsul v HDPE vsebniku)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
_[Uporablja se samo za zunanjo ovojnino:] _
Ebilfumin 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
_[Uporablja se samo za zunanjo ovojnino:] _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
_[Uporablja se samo za zunanjo ovojnino:] _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
oseltamivir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA HDPE VSEBNIKU ZA TABLETE TER ŠKATLA ZA VSEBNIK ZA TABLETE
IN PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
oseltamivir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena trda kapsula vsebuje oseltamivir fosfat, kar ustreza 45 mg
oseltamivirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
38
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
Hafnarfjörður
Islandija
12.
Š
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA 1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
Ebilfumin 75 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 30 mg oseltamivirja v obliki
oseltamivirjevega fosfata. Za celoten seznam
pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 45 mg oseltamivirja v obliki
oseltamivirjevega fosfata. Za celoten seznam
pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Ebilfumin 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg oseltamivirja v obliki
oseltamivirjevega fosfata. Za celoten seznam
pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Ebilfumin 30 mg trde kapsule
Trda kapsula ima rumeno neprozorno telo in pokrov s črnim napisom
“OS 30”. Velikost kapsule: 4
Kapsule vsebujejo bel zrnat prah.
Ebilfumin 45 mg trde kapsule
Trda kapsula ima motno belo telo in pokrov s črnim napisom “OS
45”. Velikost kapsule: 4
Kapsule vsebujejo bel zrnat prah.
Ebilfumin 75 mg trde kapsule
Trda kapsula ima motno belo telo in rumen neprozorni pokrov s črnim
napisom “OS 75”. Velikost
kapsule: 2
Kapsule vsebujejo bel zrnat prah.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Zdravljenje gripe_
Zdravilo Ebilfumin je indicirano pri odraslih in otrocih, vključno z
donošenimi novorojenčki,ki imajo
simptome, značilne za gripo, ko je virus influence prisoten v
okolici. Učinkovitost so dokazali pri
zdravljenju, ki se je pričelo v dveh dneh po prvem nastopu simptomov.
_Preprečevanje gripe_
-
Preventiva po predhodni izpostavljenosti virusu pri posameznikih,
starih 1 leto ali več, ki so bili
v stiku s klinično diagnosticirano gripo, ko je virus influence
razširjen v okolici.
3
-
Primernost uporabe zdravila Ebilfumin za preprečevanje gripe moramo
določiti za vsak
posamezen primer posebej, odvisno od okoliščin in skupine ljudi, ki
potrebuje zaščito. V
izjemnih primerih (npr. pojav virusa, proti kateremu cepivo ne
učinkuje, ali pri pandemiji) ga
lahko 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów