Duvaxyn IE-T Plus

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Pferdeinfluenza-Virus A/Equine 1/Prag/56 (HEQ 1 NEQ 1), inaktiviert; Influenzavirus A/equi-2-Strukturantigene, Newmarket/1/93(H3N8), inaktiviert; Influenzavirus A/equi-2, Suffolk/89, inaktiviert; Tetanus-Toxoid, adsorbiert

Mevcut itibaren:

Lilly Deutschland GmbH Abteilung Elanco Animal Health (4602055)

ATC kodu:

QI05AL01

INN (International Adı):

Equine influenza Virus A/Equine 1/Prague/56 (HEQ 1 NEQ 1), inactivated, influenza virus A/equi-2 Structural antigens, Newmarket/1/93(H3N8), inactivated, influenza virus A/equi-2 Suffolk/89, inactivated, Tetanus Toxoid, adsorbed

Farmasötik formu:

Suspension zur Injektion

Kompozisyon:

Teil 1 - Suspension zur Injektion; Pferdeinfluenza-Virus A/Equine 1/Prag/56 (HEQ 1 NEQ 1), inaktiviert (05745) 15 µg Hämagglutinin; Influenzavirus A/equi-2-Strukturantigene, Newmarket/1/93(H3N8), inaktiviert (35312) 15 µg Hämagglutinin; Influenzavirus A/equi-2, Suffolk/89, inaktiviert (35317) 15 µg Hämagglutinin; Tetanus-Toxoid, adsorbiert (30976) 150 Internationale Einheit

Uygulama yolu:

intramuskuläre Anwendung

Terapötik grubu:

Pferd

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-20

Bilgilendirme broşürü

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Duvaxyn IE-T Plus Injektionssuspension für Pferde und Ponys
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Lilly Deutschland GmbH
Abteilung Elanco Animal Health
Werner-Reimers-Str. 2-4
61352 Bad Homburg
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Elanco Animal Health
Finisklin Industrial Estate
Sligo
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Duvaxyn IE-T Plus Injektionssuspension für Pferde und Ponys
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Influenza-Tetanus-Kombinationsimpfstoff für Pferde, inaktiviert
Pro Dosis (1,5 ml)
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E)
Influenzavirus Stamm A/equi-1/Prag/56, inaktiviert
> 15

g HA*
Influenzavirus Stamm A/equi-2/Newmarket 1/93, inaktiviert
> 15

g HA*
Influenzavirus Stamm A/equi-2/Suffolk/89, inaktiviert
> 15

g HA*
Wirtssystem: Embryonierte Hühnereier
Tetanustoxoid
> 1 RP**
* Hämagglutinin gemessen mittels SRD-Test
** Relative Potency-Einheiten, die mittels ELISA (Serologie,
Meerschweinchen) im Vergleich zu einem
Referenzimpfstoff bestimmt werden
ADJUVAN(ZIEN)S
Carbomer 934P
4,0 mg
Aluminiumhydroxid
2,2 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von gesunden Pferden und Ponys ab einem
Lebensalter von 5
Monaten
gegen
equine
Influenza
der
Subtypen
H7N7
und
H3N8
(europäische
und
amerikanische
Stämme)
inklusive
der
Stämme
A/equi-2/South
Africa/4/03
und
A/equi-
2/Richmond/1/07, zur Reduktion klinischer Symptome und Reduktion der
Virusausscheidung
nach Infektion, sowie zur aktiven Immunisierung gegen Tetanus zur
Verhinderung der
Mortalität.
Die Ausbildung der Immunität wurde durch Infektionsversuche für die
Equinen-Influenza-
Stämme South Africa 4/03, Richmond 1/07 und Sussex/89 sowie durch
Serologie für die
Impfstämme Prague/56, Newmarket 1/93 und Suffolk 89 nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität wurde durch Infektionsversuche für den
Equine-Influenza-Stamm
Sussex/89 und Serologie für alle anderen Stäm

Ürün özellikleri

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Duvaxyn IE-T Plus Injektionssuspension für Pferde und Ponys
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Influenza-Tetanus-Kombinationsimpfstoff für Pferde, inaktiviert
1 Impfdosis (1,5 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E)
Influenzavirus Stamm A/equi-1/Prag/56, inaktiviert
> 15

g HA*
Influenzavirus Stamm A/equi-2/Newmarket 1/93, inaktiviert
> 15

g HA*
Influenzavirus Stamm A/equi-2/Suffolk/89, inaktiviert
> 15

g HA*
Wirtssystem: Embryonierte Hühnereier
Tetanustoxoid
> 1 RP**
* Hämagglutinin gemessen mittels SRD-Test
** Relative Potency-Einheiten, die mittels ELISA (Serologie,
Meerschweinchen) im Vergleich zu
einem Referenzimpfstoff bestimmt werden
ADJUVAN(ZIEN)S
Carbomer 934P
4,0 mg
Aluminiumhydroxid
2,2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde und Ponys
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von gesunden Pferden und Ponys ab einem
Lebensalter von 5
Monaten
gegen
equine
Influenza
der
Subtypen
H7N7
und
H3N8
(europäische
and
amerikanische
Stämme)
inklusive
der
Stämme
A/equi-2/South
Africa/4/03
und
A/equi-
2/Richmond/1/07, zur Reduktion klinischer Symptome und Reduktion der
Virusausscheidung
nach Infektion, sowie zur aktiven Immunisierung gegen Tetanus zur
Verhinderung der
Mortalität.
Die Ausbildung der Immunität wurde durch Infektionsversuche für die
Equinen-Influenza-
Stämme South Africa 4/03, Richmond 1/07 und Sussex/89 sowie durch
Serologie für die
Impfstämme Prague/56, Newmarket 1/93 und Suffolk 89 nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität wurde durch Infektionsversuche für den
Equine-Influenza-Stamm
Sussex/89 und Serologie für alle anderen Stämme nachgewiesen.
Influenza
Einsetzen der Immunität:
2 Wochen nach Gabe der zweiten Dosis
Dauer der Immunität:
6 Monate nach Gabe der zweiten Dosis
12 Monate nach Gabe der dritten Dosis und f