Dutrebis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudină, raltegravir potasiu

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kodu:

J05AR16

INN (International Adı):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapötik alanı:

Infecții cu HIV

Terapötik endikasyonlar:

Dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază Strand transfera Inhibitor) şi INRT (analog Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUTREBIS 150 MG/300 COMPRIMATE FILMATE
lamivudină/raltegravir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
DACĂ SUNTEŢI PĂRINTELE UNUI COPIL CARE IA DUTREBIS, VĂ RUGĂM SĂ
CITIŢI CU ATENŢIE ACESTE
INFORMAŢII ÎMPREUNĂ CU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este DUTREBIS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUTREBIS
3.
Cum să luaţi DUTREBIS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUTREBIS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUTREBIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DUTREBIS
DUTREBIS este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul
infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV). Conţine substanţele active
lamivudină și raltegravir.

Lamivudina aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori
analogi nucleozidici de
reverstranscriptază (INRT)

Raltegravir aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori ai
transferului catenar al
integrazei HIV
PENTRU CE ESTE UTILIZAT DUTREBIS
DUTREBIS este utilizat pentru tratamentul HIV(virusul
imunodeficienţei umane). HIV este virusul
care determină sindromul imunodeficienţei dobândite
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg și raltegravir
300 mg (sub formă de potasiu).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză 39,70
mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat cu formă ovală, de culoare verde, marcat cu „144” pe
una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUTREBIS este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul infecţiei cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV-1) la adulţi, adolescenţi și
copii începând cu vârsta de 6 ani și
greutate corporală de cel puțin 30 kg, fără dovezi de rezistență
virală la medicamente antivirale din
clasele ITCI (inhibitor al transferului catenar al integrazei) și
INRT (inhibitor nucleozidic de revers
transcriptază) în prezent sau în antecedente (vezi pct. 4.2, 4.4
și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
DUTREBIS trebuie utilizat în asociere cu alte tratamente
antiretrovirale (TAR) active (vezi pct. 4.4
şi 5.1).
_Adulţi, adolescenţi și copii (cu vârsta de 6 până la 11 ani și
greutate corporală de cel puțin 30 kg)_
Doza recomandată este de un comprimat (lamivudină 150 mg/raltegravir
300 mg) de două ori pe zi.
Raltegravirul este disponibil şi sub formă de comprimate masticabile
pentru copii cu greutate
corporală de cel puţin 11 kg și sub formă de granule pentru
suspensie orală pentru sugari și copii mici
începând cu vârsta de 4 săptămâni și greutate corporală de cel
puțin 3 kg până la mai puțin de 20 kg.
Pentru informații suplimentare referitoare la doze, consultați
RCP-ul pentru comprimatul masticabil și
granulele pentr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-04-2017

Belge geçmişini görüntüleyin