Dutrebis

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-04-2017

Aktiv ingrediens:

lamivudină, raltegravir potasiu

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC-kode:

J05AR16

INN (International Name):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Indikasjoner:

Dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază Strand transfera Inhibitor) şi INRT (analog Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2015-03-26

Informasjon til brukeren

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUTREBIS 150 MG/300 COMPRIMATE FILMATE
lamivudină/raltegravir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
DACĂ SUNTEŢI PĂRINTELE UNUI COPIL CARE IA DUTREBIS, VĂ RUGĂM SĂ
CITIŢI CU ATENŢIE ACESTE
INFORMAŢII ÎMPREUNĂ CU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este DUTREBIS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUTREBIS
3.
Cum să luaţi DUTREBIS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUTREBIS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUTREBIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DUTREBIS
DUTREBIS este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul
infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV). Conţine substanţele active
lamivudină și raltegravir.

Lamivudina aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori
analogi nucleozidici de
reverstranscriptază (INRT)

Raltegravir aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori ai
transferului catenar al
integrazei HIV
PENTRU CE ESTE UTILIZAT DUTREBIS
DUTREBIS este utilizat pentru tratamentul HIV(virusul
imunodeficienţei umane). HIV este virusul
care determină sindromul imunodeficienţei dobândite
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg și raltegravir
300 mg (sub formă de potasiu).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză 39,70
mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat cu formă ovală, de culoare verde, marcat cu „144” pe
una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUTREBIS este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul infecţiei cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV-1) la adulţi, adolescenţi și
copii începând cu vârsta de 6 ani și
greutate corporală de cel puțin 30 kg, fără dovezi de rezistență
virală la medicamente antivirale din
clasele ITCI (inhibitor al transferului catenar al integrazei) și
INRT (inhibitor nucleozidic de revers
transcriptază) în prezent sau în antecedente (vezi pct. 4.2, 4.4
și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
DUTREBIS trebuie utilizat în asociere cu alte tratamente
antiretrovirale (TAR) active (vezi pct. 4.4
şi 5.1).
_Adulţi, adolescenţi și copii (cu vârsta de 6 până la 11 ani și
greutate corporală de cel puțin 30 kg)_
Doza recomandată este de un comprimat (lamivudină 150 mg/raltegravir
300 mg) de două ori pe zi.
Raltegravirul este disponibil şi sub formă de comprimate masticabile
pentru copii cu greutate
corporală de cel puţin 11 kg și sub formă de granule pentru
suspensie orală pentru sugari și copii mici
începând cu vârsta de 4 săptămâni și greutate corporală de cel
puțin 3 kg până la mai puțin de 20 kg.
Pentru informații suplimentare referitoare la doze, consultați
RCP-ul pentru comprimatul masticabil și
granulele pentr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-04-2017

Vis dokumenthistorikk