DuoPlavin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
07-07-2023

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Blóðþurrðandi lyf

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

DuoPlavin er ætlað til að koma í veg fyrir beinþrýstingslækkandi aukaverkanir hjá fullorðnum sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og asetýlsalisýlsýru (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
klópídógrel / acetýlsalicýlsýra
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
að gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um DuoPlavin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DuoPlavin
3.
Hvernig nota á DuoPlavin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DuoPlavin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um DuoPlavin og við hverju það er notað
DuoPlavin inniheldur klópídógrel og acetýlsalicýlsýru og
tilheyrir flokki lyfja sem nefnast
blóðflöguhemjandi lyf. Blóðflögur eru mjög smáar í blóðinu
sem festast saman við blóðstorknun.
Blóðflöguhemjandi lyf minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli
sem nefnist segamyndun) með því
að koma í veg fyrir þessa samloðun í tilteknum æðum
(slagæðum).
DuoPlavin er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum
slagæðum sem getur leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo
sem heilablóðfalls, hjartaáfalls eða
dauða).
Þér hefur verið ávísað DuoPlavin í stað tveggja annarra lyfja,
klópídógrels og acetýlsalicylsýru, til
þess að fyrirbyggja myndun blóðkekkja vegna þess að þú hefur
fengið alvarlega tegund af verkjum
fyrir brjósti þekkta sem hvikula hjartaöng eða hjartadr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa og 3,3 mg af
hertri laxerolíu.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 100 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 8 mg af laktósa og 3,3 mg af
hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
Gul, sporöskjulaga, lítillega tvíkúpt áletruð með «C75» á
annarri hliðinni og «A75» á hinni.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, sporöskjulaga, lítillega tvíkúpt áletruð með
«C75» á annarri hliðinni og «A100» á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
DuoPlavin er ætlað sem síðforvarnarmeðferð við æðastíflum
hjá fullorðnum sjúklingum sem taka bæði
klópídógrel og acetýlsalicýlsýru. DuoPlavin er samsett lyf með
staðlaða skammta fyrir
framhaldsmeðferð þegar um er að ræða:

Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar (hvikula hjartaöng eða
ógegndrægt hjartadrep (non-Q-
wave)), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun

Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sem gangast undir
kransæðavíkkun (þ.m.t. sjúklingar sem
gangast undir stoðnetsísetningu) eða sem eru í lyfjameðferð og
uppfylla skilyrði
segaleysandi/storkusundrandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
3
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Fullorðnir og aldraðir
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
DuoPl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin