DuoPlavin

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

Blóðþurrðandi lyf

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

DuoPlavin er ætlað til að koma í veg fyrir beinþrýstingslækkandi aukaverkanir hjá fullorðnum sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og asetýlsalisýlsýru (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2010-03-14

Patient Information leaflet

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
klópídógrel / acetýlsalicýlsýra
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
að gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um DuoPlavin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DuoPlavin
3.
Hvernig nota á DuoPlavin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DuoPlavin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um DuoPlavin og við hverju það er notað
DuoPlavin inniheldur klópídógrel og acetýlsalicýlsýru og
tilheyrir flokki lyfja sem nefnast
blóðflöguhemjandi lyf. Blóðflögur eru mjög smáar í blóðinu
sem festast saman við blóðstorknun.
Blóðflöguhemjandi lyf minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli
sem nefnist segamyndun) með því
að koma í veg fyrir þessa samloðun í tilteknum æðum
(slagæðum).
DuoPlavin er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum
slagæðum sem getur leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo
sem heilablóðfalls, hjartaáfalls eða
dauða).
Þér hefur verið ávísað DuoPlavin í stað tveggja annarra lyfja,
klópídógrels og acetýlsalicylsýru, til
þess að fyrirbyggja myndun blóðkekkja vegna þess að þú hefur
fengið alvarlega tegund af verkjum
fyrir brjósti þekkta sem hvikula hjartaöng eða hjartadr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa og 3,3 mg af
hertri laxerolíu.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 100 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 8 mg af laktósa og 3,3 mg af
hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
Gul, sporöskjulaga, lítillega tvíkúpt áletruð með «C75» á
annarri hliðinni og «A75» á hinni.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, sporöskjulaga, lítillega tvíkúpt áletruð með
«C75» á annarri hliðinni og «A100» á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
DuoPlavin er ætlað sem síðforvarnarmeðferð við æðastíflum
hjá fullorðnum sjúklingum sem taka bæði
klópídógrel og acetýlsalicýlsýru. DuoPlavin er samsett lyf með
staðlaða skammta fyrir
framhaldsmeðferð þegar um er að ræða:

Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar (hvikula hjartaöng eða
ógegndrægt hjartadrep (non-Q-
wave)), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun

Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sem gangast undir
kransæðavíkkun (þ.m.t. sjúklingar sem
gangast undir stoðnetsísetningu) eða sem eru í lyfjameðferð og
uppfylla skilyrði
segaleysandi/storkusundrandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
3
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Fullorðnir og aldraðir
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmuhúðaðar töflur
DuoPl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-02-2023

Search alerts related to this product

View documents history