Duavive

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

G03CC07

INN (International Adı):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapötik grubu:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Terapötik alanı:

Post menopausa

Terapötik endikasyonlar:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin