Duavive

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

G03CC07

INN (الاسم الدولي):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

المجموعة العلاجية:

conjugated estrogens e bazedoxifene

المجال العلاجي:

Post menopausa

الخصائص العلاجية:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2014-12-16

نشرة المعلومات

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-01-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات