Duavive

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

G03CC07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Ārstniecības grupa:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Ārstniecības joma:

Post menopausa

Ārstēšanas norādes:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-12-16

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi