Docetaxel Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

docetaksel

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Piersi cancerDocetaxel akord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Akord docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel zgody monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel zgody w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Akord docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc zgody jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Akord docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostaty cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon ogniotrwały przerzutowego raka prostaty . Żołądka Akord adenocarcinomaDocetaxel w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2012-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Accord
3.
Jak stosować Docetaxel Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Accord, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Accord jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi docetaksel może być podawany
zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych docetaksel może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca docetaksel mo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 80 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 160 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 2 ml etanolu bezwodnego (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 4 ml etanolu bezwodnego (3,16
g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest przezroczystym roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Accord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
si
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-04-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin