Docetaxel Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaksel

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Piersi cancerDocetaxel akord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Akord docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel zgody monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel zgody w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Akord docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc zgody jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Akord docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostaty cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon ogniotrwały przerzutowego raka prostaty . Żołądka Akord adenocarcinomaDocetaxel w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2012-05-22

Príbalový leták

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Accord
3.
Jak stosować Docetaxel Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Accord, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Accord jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi docetaksel może być podawany
zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych docetaksel może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca docetaksel mo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 80 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 160 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 2 ml etanolu bezwodnego (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 4 ml etanolu bezwodnego (3,16
g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest przezroczystym roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Accord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
si
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov