Docetaxel Accord

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

docetaksel

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Piersi cancerDocetaxel akord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Akord docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel zgody monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel zgody w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Akord docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc zgody jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Akord docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostaty cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon ogniotrwały przerzutowego raka prostaty . Żołądka Akord adenocarcinomaDocetaxel w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2012-05-22

Información para el usuario

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Accord
3.
Jak stosować Docetaxel Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Accord, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Accord jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi docetaksel może być podawany
zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych docetaksel może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca docetaksel mo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 80 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 160 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 2 ml etanolu bezwodnego (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 4 ml etanolu bezwodnego (3,16
g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest przezroczystym roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Accord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
si
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos