Daxas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

roflumilast

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

R03DX07

INN (International Adı):

roflumilast

Terapötik grubu:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapötik alanı:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapötik endikasyonlar:

Daxas está indicado para el tratamiento de mantenimiento de severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2010-07-05

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DAXAS 250 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
roflumilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Daxas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daxas
3.
Cómo tomar Daxas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Daxas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DAXAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daxas contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra de forma natural en las células del cuerpo. Cuando se
reduce la actividad de esta proteína, la
inflamación en los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el
estrechamiento de las vías
respiratorias que se produce en la ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA
CRÓNICA (EPOC). Por ello
Daxas alivia los problemas respiratorios.
Daxas se emplea para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC grave
en adultos que en el pasado
tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC (las
llamadas exacerbaciones), y que
tienen bronquitis crónica. La EPOC es una enfermedad crónica de los
pulmones que tiene como
consecuencia el estrechamiento de las vías respiratorias
(obstrucción) e hinchazón e irritación de las
paredes de las vías aéreas pequeñas de los pulmones (inflamación).
Esto conduce a síntomas como tos,
sibilancias, op
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daxas 250 microgramos comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 250 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 49,7 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, de color blanco o blanquecino, de 5 mm de
diámetro y “D” grabado en una
cara y “250” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daxas está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (FEV
1
post broncodilatador inferior al 50% del normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial _
La dosis inicial recomendada es de un comprimido de 250 microgramos de
roflumilast una vez al día
durante 28 días.
Esta dosis inicial tiene como objetivo reducir los reacciones adversas
y las interrupciones del
tratamiento al principio del mismo, pero es una dosis subterapéutica.
Por lo tanto, la dosis de 250
microgramos se debe usar solo como una dosis de inicio. (ver las
secciones 5.1 y 5.2).
_Dosis de mantenimiento_
Después de 28 días de tratamiento con la dosis de inicio de 250
microgramos, se debe ajustar la dosis
de los pacientes a un comprimido de 500 microgramos de roflumilast una
vez al día.
Es posible que tenga que tomar roflumilast 500 microgramos durante
varias semanas para alcanzar su
efecto completo (ver las secciónes 5.1 y 5.2). Roflumilast 500
microgramos se ha estudiado en
ensayos clínicos hasta un año de duración y está indicado como
tratamiento de mantenimiento.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
3
_Insuficiencia renal_
No requiere de ajuste de dosis.
_I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin