Daxas

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

roflumilast

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX07

INN (Medzinárodný Name):

roflumilast

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapeutické oblasti:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapeutické indikácie:

Daxas está indicado para el tratamiento de mantenimiento de severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-07-05

Príbalový leták

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DAXAS 250 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
roflumilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Daxas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daxas
3.
Cómo tomar Daxas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Daxas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DAXAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daxas contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra de forma natural en las células del cuerpo. Cuando se
reduce la actividad de esta proteína, la
inflamación en los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el
estrechamiento de las vías
respiratorias que se produce en la ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA
CRÓNICA (EPOC). Por ello
Daxas alivia los problemas respiratorios.
Daxas se emplea para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC grave
en adultos que en el pasado
tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC (las
llamadas exacerbaciones), y que
tienen bronquitis crónica. La EPOC es una enfermedad crónica de los
pulmones que tiene como
consecuencia el estrechamiento de las vías respiratorias
(obstrucción) e hinchazón e irritación de las
paredes de las vías aéreas pequeñas de los pulmones (inflamación).
Esto conduce a síntomas como tos,
sibilancias, op
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daxas 250 microgramos comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 250 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 49,7 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, de color blanco o blanquecino, de 5 mm de
diámetro y “D” grabado en una
cara y “250” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daxas está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (FEV
1
post broncodilatador inferior al 50% del normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial _
La dosis inicial recomendada es de un comprimido de 250 microgramos de
roflumilast una vez al día
durante 28 días.
Esta dosis inicial tiene como objetivo reducir los reacciones adversas
y las interrupciones del
tratamiento al principio del mismo, pero es una dosis subterapéutica.
Por lo tanto, la dosis de 250
microgramos se debe usar solo como una dosis de inicio. (ver las
secciones 5.1 y 5.2).
_Dosis de mantenimiento_
Después de 28 días de tratamiento con la dosis de inicio de 250
microgramos, se debe ajustar la dosis
de los pacientes a un comprimido de 500 microgramos de roflumilast una
vez al día.
Es posible que tenga que tomar roflumilast 500 microgramos durante
varias semanas para alcanzar su
efecto completo (ver las secciónes 5.1 y 5.2). Roflumilast 500
microgramos se ha estudiado en
ensayos clínicos hasta un año de duración y está indicado como
tratamiento de mantenimiento.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
3
_Insuficiencia renal_
No requiere de ajuste de dosis.
_I
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov