Daxas

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-03-2024

Principio attivo:

roflumilast

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

R03DX07

INN (Nome Internazionale):

roflumilast

Gruppo terapeutico:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Area terapeutica:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Indicazioni terapeutiche:

Daxas está indicado para el tratamiento de mantenimiento de severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2010-07-05

Foglio illustrativo

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DAXAS 250 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
roflumilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Daxas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daxas
3.
Cómo tomar Daxas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Daxas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DAXAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daxas contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra de forma natural en las células del cuerpo. Cuando se
reduce la actividad de esta proteína, la
inflamación en los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el
estrechamiento de las vías
respiratorias que se produce en la ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA
CRÓNICA (EPOC). Por ello
Daxas alivia los problemas respiratorios.
Daxas se emplea para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC grave
en adultos que en el pasado
tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC (las
llamadas exacerbaciones), y que
tienen bronquitis crónica. La EPOC es una enfermedad crónica de los
pulmones que tiene como
consecuencia el estrechamiento de las vías respiratorias
(obstrucción) e hinchazón e irritación de las
paredes de las vías aéreas pequeñas de los pulmones (inflamación).
Esto conduce a síntomas como tos,
sibilancias, op
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daxas 250 microgramos comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 250 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 49,7 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, de color blanco o blanquecino, de 5 mm de
diámetro y “D” grabado en una
cara y “250” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daxas está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (FEV
1
post broncodilatador inferior al 50% del normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial _
La dosis inicial recomendada es de un comprimido de 250 microgramos de
roflumilast una vez al día
durante 28 días.
Esta dosis inicial tiene como objetivo reducir los reacciones adversas
y las interrupciones del
tratamiento al principio del mismo, pero es una dosis subterapéutica.
Por lo tanto, la dosis de 250
microgramos se debe usar solo como una dosis de inicio. (ver las
secciones 5.1 y 5.2).
_Dosis de mantenimiento_
Después de 28 días de tratamiento con la dosis de inicio de 250
microgramos, se debe ajustar la dosis
de los pacientes a un comprimido de 500 microgramos de roflumilast una
vez al día.
Es posible que tenga que tomar roflumilast 500 microgramos durante
varias semanas para alcanzar su
efecto completo (ver las secciónes 5.1 y 5.2). Roflumilast 500
microgramos se ha estudiado en
ensayos clínicos hasta un año de duración y está indicado como
tratamiento de mantenimiento.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
3
_Insuficiencia renal_
No requiere de ajuste de dosis.
_I
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti