Dasatinib Accordpharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasatiniib

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01EA02

INN (International Adı):

dasatinib (anhydrous)

Terapötik grubu:

Antineoplastilised ained

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapötik endikasyonlar:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2022-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dasatiniib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dasatinib Accordpharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dasatinib Accordpharma kasutamist
3.
Kuidas Dasatinib Accordpharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dasatinib Accordpharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DASATINIB ACCORDPHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dasatinib Accordpharma sisaldab toimeainet dasatiniib. Seda ravimit
kasutatakse kroonilise müeloidse
leukeemia (KML) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 1
aasta vanusest. Leukeemia on vere
valgeliblede vähk. Valgelibled aitavad tavaliselt organismil
infektsioonidega võidelda. KML põdevatel
inimestel hakkavad granulotsüütideks nimetatavad valgelibled ohtralt
paljunema.
Dasatinib Accordpharma takistab nende leukeemiarakkude paljunemist.
Dasatinib Accordpharma’t kasutatakse ka Philadelphia kromosoomiga
(Ph+) ägeda lümfoblastleukeemia
(ALL) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 1-aastastel
lastel ning lümfo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dasatinib Accordpharma 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accordpharma 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accordpharma 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accordpharma 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accordpharma 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accordpharma 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Dasatinib Accordpharma 20
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 27 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accordpharma 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 67,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accordpharma 70
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 70 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accordpharma 80
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accordpharma 100
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 135,0 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accordpharma 140
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 140 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg laktoosi
(monohüdraadin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin