Dafiro HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DX01

INN (International Adı):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapötik alanı:

Hypertonie

Terapötik endikasyonlar:

Behandlung der essentiellen Hypertonie als Substitutionstherapie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck angemessen auf der Kombination von Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid (HCT) beherrscht ist, genommen als drei Einkomponenten-Formulierungen oder, eine zwei-Komponenten und ein Einkomponenten-Formulierung.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-03

Bilgilendirme broşürü

                                77
B. PACKUNGSBEILAGE
78
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dafiro HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dafiro HCT beachten?
3.
Wie ist Dafiro HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dafiro HCT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAFIRO HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dafiro HCT Tabletten enthalten drei Substanzen: Amlodipin, Valsartan
und Hydrochlorothiazid. Jede
dieser Substanzen hilft, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.
−
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.
−
Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 320
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten und der
Prägung „NVR“ auf der einen
und „VCL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge) x 5,9
mm (Breite).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Blassgelbe, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten und
der Prägung „NVR“ auf der
einen und „VDL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge)
x 5,9 mm (Breite).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägtem Kanten und der
Prägung „NVR“ auf der einen
und „VEL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge) x 5,9
mm (Breite).
3
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Braun-gelbe, ovale, bikonvexe Ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2013

Belge geçmişini görüntüleyin