Dafiro HCT

Country: Европска Унија

Језик: Немачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

C09DX01

INN (Међународно име):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Терапеутска област:

Hypertonie

Терапеутске индикације:

Behandlung der essentiellen Hypertonie als Substitutionstherapie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck angemessen auf der Kombination von Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid (HCT) beherrscht ist, genommen als drei Einkomponenten-Formulierungen oder, eine zwei-Komponenten und ein Einkomponenten-Formulierung.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Autorisiert

Датум одобрења:

2009-11-03

Информативни летак

                                77
B. PACKUNGSBEILAGE
78
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dafiro HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dafiro HCT beachten?
3.
Wie ist Dafiro HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dafiro HCT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAFIRO HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dafiro HCT Tabletten enthalten drei Substanzen: Amlodipin, Valsartan
und Hydrochlorothiazid. Jede
dieser Substanzen hilft, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.
−
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.
−
Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 320
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten und der
Prägung „NVR“ auf der einen
und „VCL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge) x 5,9
mm (Breite).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Blassgelbe, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten und
der Prägung „NVR“ auf der
einen und „VDL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge)
x 5,9 mm (Breite).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägtem Kanten und der
Prägung „NVR“ auf der einen
und „VEL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge) x 5,9
mm (Breite).
3
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Braun-gelbe, ovale, bikonvexe Ta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената