Cystadrops

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

merkaptamin-hidroklorid

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

S01XA21

INN (International Adı):

mercaptamine

Terapötik grubu:

Szemészeti

Terapötik alanı:

cystinosisban

Terapötik endikasyonlar:

A cisztadropok felnőttek és 2 éves korú cisztinózisos gyermekek szaruhártya-cisztin-kristályos lerakódásainak kezelésére javallt.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
ciszteamin (merkaptamin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cystadrops és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cystadrops alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cystadrops-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cystadrops-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYSTADROPS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYSTADROPS?
A Cystadrops oldatos szemcsepp, amelynek hatóanyaga a ciszteamin
(más néven merkaptamin).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A szem felszínén (a szaruhártyán vagy korneán) található
cisztinkristályok mennyiségének
csökkentésére alkalmazzák cisztinózisban szenvedő felnőttekben
és 2 év feletti gyermekekben.
MI AZ A CISZTINÓZIS?
A cisztinózis ritka, örökletes betegség, amelyben a szervezet nem
képes eltávolítani a felesleges
cisztint (egy aminosavat), így az cisztinkristályok formájában
felhalmozódik különböző szervekben
(például a vesében és a szemben). A kristályok felhalmozódása a
szemben fokozott
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cystadrops 3,8 mg/ml oldatos szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
3,8 mg merkaptaminnak (ciszteaminnak) megfelelő
merkaptamin-hidroklorid milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az oldatos szemcsepp milliliterenként 0,1 mg benzalkónium-kloridot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Viszkózus, tiszta oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cystadrops szemcsepp a szaruhártya
cisztinkristály-lerakódásainak kezelésére javallott
cystinosisban szenvedő felnőttekben és 2 év feletti gyermekekben.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cystadrops kezelést a cystinosis kezelésében jártas orvos
felügyelete mellett kell megkezdeni.
Adagolás
Az ajánlott adag napi 4 alkalommal mindkét szembe beadott egy-egy
csepp az ébrenléti órákban. A
becseppentések közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Az adag
fokozatosan csökkenthető (a napi
szemenként 1 csepp legkisebb összdózisig) a szemészeti vizsgálat
eredményeitől (mint pl. a
szaruhártyán található cisztinlerakódások, photophobia)
függően.
A beteget tájékoztatni kell, hogy ha kihagy egy becseppentést, a
következő adag beadásával folytassa
a kezelést.
Az adag nem haladhatja meg a napi 4 cseppet szemenként.
A Cystadrops szemcsepp alkalmazásának abbahagyásakor a
szaruhártyára lerakódott cisztinkristályok
felhalmozódása fokozódik. A kezelést nem szabad abbahagyni.
_Gyermekek és serdülők _
A Cystadrops 2 év feletti gyermekeknél a felnőttekével azonos
adagban alkalmazható (lásd 5.1 pont).
A Cystadrops biztonságosságát és hatásosságát 2 évesnél
fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
3
Az első alkalmazás előtt, az alkalmazás megkönnyítésének
érdekében, tájékoztatni kell a beteget, hogy
a Cystadrops-ot szobahőmérsékleten hozza vi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-02-2017

Belge geçmişini görüntüleyin