Cystadane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Betaína anhidra

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapötik alanı:

Homocistinuria

Terapötik endikasyonlar:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CYSTADANE 1 G POLVO ORAL
Betaína anhidra
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No debe dárselo
a otras personas.,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cystadane y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cystadane
3.
Cómo tomar Cystadane
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Cystadane
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CYSTADANE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cystadane contiene betaína anhidra que está indicada para el
tratamiento complementario de la
homocistinuria, una enfermedad hereditaria (genética) en la que el
organismo es incapaz de
descomponer completamente el aminoácido metionina.
La metionina está presente en las proteínas de los alimentos
normales (por ej.: carne, pescado, leche,
queso, huevos). Se convierte en homocisteína que posteriormente se
suele convertir en cisteína durante
la digestión. La homocistinuria es una enfermedad causada por la
acumulación de homocisteína que no
se convierte en cisteína y se caracteriza por la formación de
coágulos en las venas, debilidad ósea y
anomalías esqueléticas y del cristalino. El uso de Cystadane junto
con otros tratamientos como la
vitamina B6, vitamina B12, folato y una dieta específica tiene como
objetivo reducir los niveles
elevados de homocisteína en su organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CYSTADANE
NO TOME CYSTADANE
Si es alérgico a la betaína anhidra.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cystadane 1 g polvo oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
1 g de polvo contiene 1 g de betaína anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Polvo blanco cristalino que fluye libremente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento complementario de homocistinuria, con deficiencias o
defectos en:

cistationina beta-sintasa (CBS),

5,10-metileno-tetrahidrofolato reductasa (MTHFR),

metabolismo del cofactor cobalamina (Cbl).
Cystadane debe utilizarse como terapia complementaria a otras terapias
tales como la vitamina B6
(piridoxina), vitamina B12 (cobalamina), folato y una dieta
específica.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Cystadane debe ser supervisado por un médico con
experiencia en el tratamiento de
pacientes con homocistinuria.
Posología
_Niños y adultos_
La dosis total diaria recomendada es de 100 mg/kg/día administrados
en 2 dosis al día. Sin embargo, la
dosis se debe ajustar de forma individual de acuerdo con los niveles
plasmáticos de homocisteína y
metionina. En algunos pacientes fueron necesarias dosis superiores a
200 mg/kg/día para alcanzar los
objetivos terapéuticos. Se debe tener precaución con el incremento
de dosis en pacientes con
deficiencia de CBS debido al riesgo de hipermetioninemia. En estos
pacientes los niveles de metionina
se deben monitorizar cuidadosamente.
Poblaciones especiales
_Insuficiencia hepática o renal _
La experiencia con la terapia con betaína anhidra en pacientes con
insuficiencia renal o con esteatosis
hepática no alcohólica ha demostrado que no es necesario adaptar la
pauta posológica de Cystadane.
Forma de administración
Antes de abrir el frasco, debe agitarse ligeramente. Se proporcionan
tres cucharas graduadas que
dispensan 100 mg, 150 mg ó 1 g de betaína anhidra. Se recomienda
sacar del frasco una cuchara
graduada colmada
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-01-2017

Belge geçmişini görüntüleyin