Cystadane

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Betaína anhidra

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Medzinárodný Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapeutické oblasti:

Homocistinuria

Terapeutické indikácie:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-02-14

Príbalový leták

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CYSTADANE 1 G POLVO ORAL
Betaína anhidra
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No debe dárselo
a otras personas.,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cystadane y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cystadane
3.
Cómo tomar Cystadane
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Cystadane
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CYSTADANE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cystadane contiene betaína anhidra que está indicada para el
tratamiento complementario de la
homocistinuria, una enfermedad hereditaria (genética) en la que el
organismo es incapaz de
descomponer completamente el aminoácido metionina.
La metionina está presente en las proteínas de los alimentos
normales (por ej.: carne, pescado, leche,
queso, huevos). Se convierte en homocisteína que posteriormente se
suele convertir en cisteína durante
la digestión. La homocistinuria es una enfermedad causada por la
acumulación de homocisteína que no
se convierte en cisteína y se caracteriza por la formación de
coágulos en las venas, debilidad ósea y
anomalías esqueléticas y del cristalino. El uso de Cystadane junto
con otros tratamientos como la
vitamina B6, vitamina B12, folato y una dieta específica tiene como
objetivo reducir los niveles
elevados de homocisteína en su organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CYSTADANE
NO TOME CYSTADANE
Si es alérgico a la betaína anhidra.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cystadane 1 g polvo oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
1 g de polvo contiene 1 g de betaína anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Polvo blanco cristalino que fluye libremente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento complementario de homocistinuria, con deficiencias o
defectos en:

cistationina beta-sintasa (CBS),

5,10-metileno-tetrahidrofolato reductasa (MTHFR),

metabolismo del cofactor cobalamina (Cbl).
Cystadane debe utilizarse como terapia complementaria a otras terapias
tales como la vitamina B6
(piridoxina), vitamina B12 (cobalamina), folato y una dieta
específica.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Cystadane debe ser supervisado por un médico con
experiencia en el tratamiento de
pacientes con homocistinuria.
Posología
_Niños y adultos_
La dosis total diaria recomendada es de 100 mg/kg/día administrados
en 2 dosis al día. Sin embargo, la
dosis se debe ajustar de forma individual de acuerdo con los niveles
plasmáticos de homocisteína y
metionina. En algunos pacientes fueron necesarias dosis superiores a
200 mg/kg/día para alcanzar los
objetivos terapéuticos. Se debe tener precaución con el incremento
de dosis en pacientes con
deficiencia de CBS debido al riesgo de hipermetioninemia. En estos
pacientes los niveles de metionina
se deben monitorizar cuidadosamente.
Poblaciones especiales
_Insuficiencia hepática o renal _
La experiencia con la terapia con betaína anhidra en pacientes con
insuficiencia renal o con esteatosis
hepática no alcohólica ha demostrado que no es necesario adaptar la
pauta posológica de Cystadane.
Forma de administración
Antes de abrir el frasco, debe agitarse ligeramente. Se proporcionan
tres cucharas graduadas que
dispensan 100 mg, 150 mg ó 1 g de betaína anhidra. Se recomienda
sacar del frasco una cuchara
graduada colmada
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov