Credelio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lotilaner

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QP53BE04

INN (International Adı):

lotilaner

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Ectoparasiticides za sistemsku primjenu, Изоксазолинов

Terapötik endikasyonlar:

Za liječenje buha i krpelja zaraženosti. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). DogsThis veterinarskih medicinskih proizvoda osigurava neposredan i otporne ubiti aktivnosti u roku od 1 mjeseca od buha (Ctenocephalides Feliz i C. Канис) i krpelji (Rhipicephalus sanguineus, иксодовых ricinusovog, ja. hexagonus i Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinarskih medicinskih proizvoda osigurava neposredan i jako ubija aktivnost na 1 mjesec protiv buha (Ctenocephalides Feliz i C. Velikog Psa) i krpelji (иксодовые ricinusovog).

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP:
CREDELIO 56 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 22–45 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio 56 mg tablete za žvakanje za pse (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg tablete za žvakanje za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tablete za žvakanje za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg tablete za žvakanje za pse (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
CREDELIO TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3 – 2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5 – 5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5 – 11 kg)
225
za pse (> 11 – 22 kg)
450
za pse (> 22 – 45 kg)
900
Okrugle tablete za žvakanje, bijele do bež boje, sa smećkastim
mrljama.
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama i krpeljima kod pasa.
Veterinarsko-medicinski proizvod trenutačno i postojano ubija buhe (
_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis) _
i krpelje
_(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
i
_Dermacentor reticulatus_
), a djeluje
mjesec dana.
Buhe i krpelji se moraju pričvrstiti na domaćina i započeti
hranjenje, kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tvari.
Proizvod se može primjenjivati kao dio strategije liječenja u
kontroli alergijskog dermatitisa
uzrokovanog buhama (FAD).
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio 56 mg tablete za žvakanje za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg tablete za žvakanje za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tablete za žvakanje za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg tablete za žvakanje za pse (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta za žvakanje sadržava:
CREDELIO TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Okrugle tablete za žvakanje, bijele do bež boje, sa smećkastim
mrljama.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje infestacije buhama i krpeljima kod pasa.
Veterinarsko-medicinski proizvod trenutačno i postojano ubija buhe (
_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis_
)
i krpelje (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus i Dermacentor
reticulatus_
), a djeluje
mjesec dana.
Buhe i krpelji se moraju pričvrstiti na domaćina i započeti
hranjenje, kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tvari.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se primjenjivati kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Paraziti moraju započeti hranjenje na domaćinu kako bi bili
izloženi lotilaneru; zato se rizik od
zaraznih bolesti koje prenose paraziti ne može isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svi podaci o neškodljivosti i djelotvornosti liječenja prikupljeni
su od pasa i štenaca od 8
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin