Credelio

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2018

Toimeaine:

lotilaner

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QP53BE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lotilaner

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Ectoparasiticides za sistemsku primjenu, Изоксазолинов

Näidustused:

Za liječenje buha i krpelja zaraženosti. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). DogsThis veterinarskih medicinskih proizvoda osigurava neposredan i otporne ubiti aktivnosti u roku od 1 mjeseca od buha (Ctenocephalides Feliz i C. Канис) i krpelji (Rhipicephalus sanguineus, иксодовых ricinusovog, ja. hexagonus i Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinarskih medicinskih proizvoda osigurava neposredan i jako ubija aktivnost na 1 mjesec protiv buha (Ctenocephalides Feliz i C. Velikog Psa) i krpelji (иксодовые ricinusovog).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-04-23

Infovoldik

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP:
CREDELIO 56 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 22–45 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio 56 mg tablete za žvakanje za pse (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg tablete za žvakanje za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tablete za žvakanje za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg tablete za žvakanje za pse (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
CREDELIO TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3 – 2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5 – 5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5 – 11 kg)
225
za pse (> 11 – 22 kg)
450
za pse (> 22 – 45 kg)
900
Okrugle tablete za žvakanje, bijele do bež boje, sa smećkastim
mrljama.
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama i krpeljima kod pasa.
Veterinarsko-medicinski proizvod trenutačno i postojano ubija buhe (
_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis) _
i krpelje
_(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
i
_Dermacentor reticulatus_
), a djeluje
mjesec dana.
Buhe i krpelji se moraju pričvrstiti na domaćina i započeti
hranjenje, kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tvari.
Proizvod se može primjenjivati kao dio strategije liječenja u
kontroli alergijskog dermatitisa
uzrokovanog buhama (FAD).
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio 56 mg tablete za žvakanje za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg tablete za žvakanje za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tablete za žvakanje za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg tablete za žvakanje za pse (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta za žvakanje sadržava:
CREDELIO TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Okrugle tablete za žvakanje, bijele do bež boje, sa smećkastim
mrljama.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje infestacije buhama i krpeljima kod pasa.
Veterinarsko-medicinski proizvod trenutačno i postojano ubija buhe (
_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis_
)
i krpelje (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus i Dermacentor
reticulatus_
), a djeluje
mjesec dana.
Buhe i krpelji se moraju pričvrstiti na domaćina i započeti
hranjenje, kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tvari.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se primjenjivati kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Paraziti moraju započeti hranjenje na domaćinu kako bi bili
izloženi lotilaneru; zato se rizik od
zaraznih bolesti koje prenose paraziti ne može isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svi podaci o neškodljivosti i djelotvornosti liječenja prikupljeni
su od pasa i štenaca od 8
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu