Colobreathe

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Kolistimetat sodu

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J01XB01

INN (International Adı):

colistimethate sodium

Terapötik grubu:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Terapötik alanı:

Zwłóknienie torbielowate

Terapötik endikasyonlar:

Colobreathe jest wskazany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COLOBREATHE 1 662 500 J.M. PROSZEK DO INHALACJI, KAPSUŁKI TWARDE
Kolistymetat sodowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Colobreathe i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Colobreathe
3.
Jak stosować lek Colobreathe
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Colobreathe
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK COLOBREATHE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Colobreathe zawiera kolistymetat sodowy, typ antybiotyku zwanego
polimyksyną.
Colobreathe wskazany jest w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc
wywołanych przez bakterię
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą dorosłych oraz dzieci w wieku 6 lat i
powyżej.
_Pseudomonas aeruginosa_
to bakteria powszechnie atakująca pacjentów z mukowiscydozą na
pewnym etapie ich życia. Niektórzy pacjenci są nią zakażeni w
bardzo młodym wieku, a innych czeka
to znacznie później. Jeśli tego zakażenia nie będzie się
odpowiednio kontrolować, spowoduje ono
uszkodzenie płuc.
Jak działa lek
Lek Colobreathe niszczy błonę komórkową bakterii, co powoduje ich
zabijanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLOBREATHE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU COLOBREATHE:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na kolistymetat sodowy, siarc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Colobreathe 1 662 500 j.m. proszek do inhalacji, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 1 662 500 j.m., co równa się w
przybliżeniu 125 mg kolistymetatu sodowego.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, kapsułka twarda (proszek do inhalacji)
Twarde, przezroczyste, żelatynowe kapsułki z dodatkiem glikolu
polietylenowego (PEG) zawierające
drobny biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Colobreathe wskazany jest w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc
wywołanych przez
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą, w wieku 6 lat i powyżej (patrz punkt
5.1). Należy wziąć
pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące odpowiedniego stosowania
substancji czynnych o działaniu
przeciwbakteryjnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dorośli i dzieci w wieku 6 lat lub powyżej _
Jedna kapsułka wziewnie dwa razy na dobę. Przerwa pomiędzy
przyjmowaniem dawek powinna być
jak najbardziej zbliżona do 12 godzin.
Skuteczność Colobreathe została udowodniona w ramach badania
trwającego 24 tygodnie. Jeśli lekarz
stwierdzi skuteczność leczenia, – może ono być przedłużone
ponad 24 tygodnie
_Niewydolność nerek _
Brak konieczności modyfikowania przyjmowanej dawki (patrz punkt 5.2).
_Niewydolność wątroby _
Brak konieczności modyfikowania przyjmowanej dawki (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Colobreathe u dzieci
w wieku poniżej 6 lat. Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Wyłącznie do podania wziewnego.
Kapsułki Colobreathe przeznaczone są jedynie do użytku wraz z
inhalatorem proszkowym Turbospin.
Kapsułek nie wolno połykać.
Lekarz lub inna osoba należąca do fachowego personelu medycznego
powinna zademonstrować
pacjentowi, jak używać inhalatora, aby zapewnić prawidłowe
podawanie leku. Podanie pierwszej
dawki powinno
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-10-2023

Belge geçmişini görüntüleyin