Colobreathe

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2023
SPC SPC (SPC)
04-10-2023
PAR PAR (PAR)
07-03-2012

active_ingredient:

Kolistimetat sodu

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J01XB01

INN:

colistimethate sodium

therapeutic_group:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

therapeutic_area:

Zwłóknienie torbielowate

therapeutic_indication:

Colobreathe jest wskazany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2012-02-13

PIL

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COLOBREATHE 1 662 500 J.M. PROSZEK DO INHALACJI, KAPSUŁKI TWARDE
Kolistymetat sodowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Colobreathe i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Colobreathe
3.
Jak stosować lek Colobreathe
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Colobreathe
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK COLOBREATHE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Colobreathe zawiera kolistymetat sodowy, typ antybiotyku zwanego
polimyksyną.
Colobreathe wskazany jest w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc
wywołanych przez bakterię
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą dorosłych oraz dzieci w wieku 6 lat i
powyżej.
_Pseudomonas aeruginosa_
to bakteria powszechnie atakująca pacjentów z mukowiscydozą na
pewnym etapie ich życia. Niektórzy pacjenci są nią zakażeni w
bardzo młodym wieku, a innych czeka
to znacznie później. Jeśli tego zakażenia nie będzie się
odpowiednio kontrolować, spowoduje ono
uszkodzenie płuc.
Jak działa lek
Lek Colobreathe niszczy błonę komórkową bakterii, co powoduje ich
zabijanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLOBREATHE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU COLOBREATHE:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na kolistymetat sodowy, siarc
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Colobreathe 1 662 500 j.m. proszek do inhalacji, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 1 662 500 j.m., co równa się w
przybliżeniu 125 mg kolistymetatu sodowego.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, kapsułka twarda (proszek do inhalacji)
Twarde, przezroczyste, żelatynowe kapsułki z dodatkiem glikolu
polietylenowego (PEG) zawierające
drobny biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Colobreathe wskazany jest w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc
wywołanych przez
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą, w wieku 6 lat i powyżej (patrz punkt
5.1). Należy wziąć
pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące odpowiedniego stosowania
substancji czynnych o działaniu
przeciwbakteryjnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dorośli i dzieci w wieku 6 lat lub powyżej _
Jedna kapsułka wziewnie dwa razy na dobę. Przerwa pomiędzy
przyjmowaniem dawek powinna być
jak najbardziej zbliżona do 12 godzin.
Skuteczność Colobreathe została udowodniona w ramach badania
trwającego 24 tygodnie. Jeśli lekarz
stwierdzi skuteczność leczenia, – może ono być przedłużone
ponad 24 tygodnie
_Niewydolność nerek _
Brak konieczności modyfikowania przyjmowanej dawki (patrz punkt 5.2).
_Niewydolność wątroby _
Brak konieczności modyfikowania przyjmowanej dawki (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Colobreathe u dzieci
w wieku poniżej 6 lat. Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Wyłącznie do podania wziewnego.
Kapsułki Colobreathe przeznaczone są jedynie do użytku wraz z
inhalatorem proszkowym Turbospin.
Kapsułek nie wolno połykać.
Lekarz lub inna osoba należąca do fachowego personelu medycznego
powinna zademonstrować
pacjentowi, jak używać inhalatora, aby zapewnić prawidłowe
podawanie leku. Podanie pierwszej
dawki powinno
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-03-2012
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-03-2012
PIL PIL չեխերեն 04-10-2023
SPC SPC չեխերեն 04-10-2023
PAR PAR չեխերեն 07-03-2012
PIL PIL դանիերեն 04-10-2023
SPC SPC դանիերեն 04-10-2023
PAR PAR դանիերեն 07-03-2012
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-03-2012
PIL PIL էստոներեն 04-10-2023
SPC SPC էստոներեն 04-10-2023
PAR PAR էստոներեն 07-03-2012
PIL PIL հունարեն 04-10-2023
SPC SPC հունարեն 04-10-2023
PAR PAR հունարեն 07-03-2012
PIL PIL անգլերեն 04-10-2023
SPC SPC անգլերեն 04-10-2023
PAR PAR անգլերեն 07-03-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-03-2012
PIL PIL իտալերեն 04-10-2023
SPC SPC իտալերեն 04-10-2023
PAR PAR իտալերեն 07-03-2012
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-03-2012
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-03-2012
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-03-2012
PIL PIL մալթերեն 04-10-2023
SPC SPC մալթերեն 04-10-2023
PAR PAR մալթերեն 07-03-2012
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-03-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-03-2012
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-03-2012
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-03-2012
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-03-2012
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-03-2012
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-03-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2023

view_documents_history