Coliprotec F4/F18

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Živa nepatogena Escherichia coli O141: K94 (F18ac) in O8: K87 (F4ac)

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QI09AE03

INN (International Adı):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapötik grubu:

Prašiči

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic F4-pozitivne in F18-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja E. coli (PWD) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega F4-pozitivnega in F18-pozitivnega E. coli iz okuženih prašičev.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNO SUSPENZIJO ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
Proizvajalec
, odgovoren za sproščanje serij:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec
F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
Bel ali belkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_E. coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
6.
NEŽELENI UČINKI
N
eželenih
učink
ov niso opazili.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem
navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Uporabite enkratni odmerek cepiva od 18. dneva starosti.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Vsi materiali, ki se uporabljajo pri pripravi in uporabi cepiva,
morajo biti brez ostankov antibiotikov,
dete
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli _
O141:K94
*
(F18ac): ................2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za peroralno suspenzijo.
Bel do belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_Escherichia coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepljenje živali, ki se zdravijo z imunosupresivi, in živali, ki se
zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi
proti
_E. coli, _ni priporočljivo.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepljeni pujski
lahko
vakcinalne seve i
zločajo vsaj 14
dni po cepljenju. Sevi cepiva se hitro razširijo
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali
podobno
kot cepljeni prašiči. V tem času se je treba
izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2017

Belge geçmişini görüntüleyin