Coliprotec F4/F18

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2021

Aktiv ingrediens:

Živa nepatogena Escherichia coli O141: K94 (F18ac) in O8: K87 (F4ac)

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Prašiči

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasjoner:

Za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic F4-pozitivne in F18-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja E. coli (PWD) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega F4-pozitivnega in F18-pozitivnega E. coli iz okuženih prašičev.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2017-01-09

Informasjon til brukeren

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNO SUSPENZIJO ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
Proizvajalec
, odgovoren za sproščanje serij:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec
F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
Bel ali belkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_E. coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
6.
NEŽELENI UČINKI
N
eželenih
učink
ov niso opazili.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem
navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Uporabite enkratni odmerek cepiva od 18. dneva starosti.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Vsi materiali, ki se uporabljajo pri pripravi in uporabi cepiva,
morajo biti brez ostankov antibiotikov,
dete
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli _
O141:K94
*
(F18ac): ................2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za peroralno suspenzijo.
Bel do belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_Escherichia coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepljenje živali, ki se zdravijo z imunosupresivi, in živali, ki se
zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi
proti
_E. coli, _ni priporočljivo.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepljeni pujski
lahko
vakcinalne seve i
zločajo vsaj 14
dni po cepljenju. Sevi cepiva se hitro razširijo
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali
podobno
kot cepljeni prašiči. V tem času se je treba
izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2017