Coliprotec F4/F18

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Živa nepatogena Escherichia coli O141: K94 (F18ac) in O8: K87 (F4ac)

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AE03

INN (Isem Internazzjonali):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Prašiči

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic F4-pozitivne in F18-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja E. coli (PWD) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega F4-pozitivnega in F18-pozitivnega E. coli iz okuženih prašičev.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNO SUSPENZIJO ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
Proizvajalec
, odgovoren za sproščanje serij:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec
F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
Bel ali belkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_E. coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
6.
NEŽELENI UČINKI
N
eželenih
učink
ov niso opazili.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem
navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Uporabite enkratni odmerek cepiva od 18. dneva starosti.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Vsi materiali, ki se uporabljajo pri pripravi in uporabi cepiva,
morajo biti brez ostankov antibiotikov,
dete
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli _
O141:K94
*
(F18ac): ................2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za peroralno suspenzijo.
Bel do belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_Escherichia coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepljenje živali, ki se zdravijo z imunosupresivi, in živali, ki se
zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi
proti
_E. coli, _ni priporočljivo.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepljeni pujski
lahko
vakcinalne seve i
zločajo vsaj 14
dni po cepljenju. Sevi cepiva se hitro razširijo
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali
podobno
kot cepljeni prašiči. V tem času se je treba
izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2021