Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

клопидогрел

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Zentiva
3.
Как да приемате Clopidogrel Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Zentiva съдържа клопидогрел и
принадлежи към групата лек
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Zentiva 75 mg филмирани таблетки
Clopidogrel Zentiva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 12 mg
лактоза и 13,2 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойно-изпъкнали, с
надпис “75“ на едната страна и “1171”
на другата страна.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Розови, продълговати с гравиран
надпис “300“ на едната страна и “1332”
на другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти
Клопидогрел е показ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları