Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

клопидогрел

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

indicaciones terapéuticas:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Zentiva
3.
Как да приемате Clopidogrel Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Zentiva съдържа клопидогрел и
принадлежи към групата лек
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Zentiva 75 mg филмирани таблетки
Clopidogrel Zentiva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 12 mg
лактоза и 13,2 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойно-изпъкнали, с
надпис “75“ на едната страна и “1171”
на другата страна.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Розови, продълговати с гравиран
надпис “300“ на едната страна и “1332”
на другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти
Клопидогрел е показ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto