Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2023

Werkstoffen:

клопидогрел

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Антитромботични агенти

Therapeutisch gebied:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutische indicaties:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-07-15

Bijsluiter

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Zentiva
3.
Как да приемате Clopidogrel Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Zentiva съдържа клопидогрел и
принадлежи към групата лек
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Zentiva 75 mg филмирани таблетки
Clopidogrel Zentiva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 12 mg
лактоза и 13,2 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойно-изпъкнали, с
надпис “75“ на едната страна и “1171”
на другата страна.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Розови, продълговати с гравиран
надпис “300“ на едната страна и “1332”
на другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти
Клопидогрел е показ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product