Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

klopidogrel

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombotiska medel

Terapötik alanı:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Sekundär prevention av atherothrombotic eventsClopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från sju dagar till mindre än sex månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-ST-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA);ST-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-K-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Zentiva
3.
Hur du tar Clopidogrel Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Zentiva innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Zentiva används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Zentiva för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmdragerade tabletter
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 3 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja .
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 12 mg laktos och 13,2 mg
hydrerad ricinolja .
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmdragerade tabletter
Rosa, runda, bikonvexa, märkta med “75” på den ena sidan och med
“1171” på den andra sidan.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmdragerade tabletter
Rosa, oval, märkt med “300” på den ena sidan och med “1332”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser
Klopidogrel är indicerat till:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
−
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
−
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_ _
3
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidrogrel i kombination med ASA är indicerat till:
•
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (AB
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları