Clopidogrel TAD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Tad Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC06

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TAD 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel TAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel TAD
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel TAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel TAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel TAD 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτηση
ενδοπρόθεσης (stent) μετά από διαδερμική
επέμβαση
στεφανιαίων, σε συνδυασμό με
ακετυλοσαλικυ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin