Clopidogrel TAD

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступно од:

Tad Pharma GmbH

АТЦ код:

B01AC06

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2009-09-23

Информативни летак

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TAD 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel TAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel TAD
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel TAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel TAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel TAD 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτηση
ενδοπρόθεσης (stent) μετά από διαδερμική
επέμβαση
στεφανιαίων, σε συνδυασμό με
ακετυλοσαλικυ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-09-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-09-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-09-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената