Clopidogrel TAD

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-09-2017

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Tad Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TAD 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel TAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel TAD
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel TAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel TAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel TAD 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτηση
ενδοπρόθεσης (stent) μετά από διαδερμική
επέμβαση
στεφανιαίων, σε συνδυασμό με
ακετυλοσαλικυ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu