Clopidogrel Hexal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agenti antitrombotici

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere Non-ST segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA);- ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HEXAL e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel HEXAL
3.
Come prendere Clopidogrel HEXAL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HEXAL
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HEXAL E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel HEXAL contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel HEXAL viene assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HEXAL le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta
aterosclerosi), e
-
lei ha avuto 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HEXAL 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di
olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere
iniziato con una singola
dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al
giorno (in associazione ad
acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono
state correlate con un più alto 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin