Clopidogrel Hexal

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-07-2012
SPC SPC (SPC)
26-07-2012
PAR PAR (PAR)
26-07-2012

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Acino Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agenti antitrombotici

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutic_indication:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere Non-ST segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA);- ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HEXAL e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel HEXAL
3.
Come prendere Clopidogrel HEXAL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HEXAL
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HEXAL E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel HEXAL contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel HEXAL viene assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HEXAL le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta
aterosclerosi), e
-
lei ha avuto 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HEXAL 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di
olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere
iniziato con una singola
dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al
giorno (in associazione ad
acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono
state correlate con un più alto 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2012
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2012
PAR PAR բուլղարերեն 26-07-2012
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2012
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2012
PAR PAR իսպաներեն 26-07-2012
PIL PIL չեխերեն 26-07-2012
SPC SPC չեխերեն 26-07-2012
PAR PAR չեխերեն 26-07-2012
PIL PIL դանիերեն 26-07-2012
SPC SPC դանիերեն 26-07-2012
PAR PAR դանիերեն 26-07-2012
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2012
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2012
PAR PAR գերմաներեն 26-07-2012
PIL PIL էստոներեն 26-07-2012
SPC SPC էստոներեն 26-07-2012
PAR PAR էստոներեն 26-07-2012
PIL PIL հունարեն 26-07-2012
SPC SPC հունարեն 26-07-2012
PAR PAR հունարեն 26-07-2012
PIL PIL անգլերեն 26-07-2012
SPC SPC անգլերեն 26-07-2012
PAR PAR անգլերեն 26-07-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 26-07-2012
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2012
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2012
PAR PAR լատվիերեն 26-07-2012
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2012
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2012
PAR PAR լիտվերեն 26-07-2012
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2012
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2012
PAR PAR հունգարերեն 26-07-2012
PIL PIL մալթերեն 26-07-2012
SPC SPC մալթերեն 26-07-2012
PAR PAR մալթերեն 26-07-2012
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2012
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2012
PAR PAR հոլանդերեն 26-07-2012
PIL PIL լեհերեն 26-07-2012
SPC SPC լեհերեն 26-07-2012
PAR PAR լեհերեն 26-07-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 26-07-2012
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2012
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2012
PAR PAR ռումիներեն 26-07-2012
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2012
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2012
PAR PAR սլովակերեն 26-07-2012
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2012
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2012
PAR PAR սլովեներեն 26-07-2012
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2012
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2012
PAR PAR ֆիններեն 26-07-2012
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2012
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2012
PAR PAR շվեդերեն 26-07-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2012
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2012
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2012