Clopidogrel Hexal

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere Non-ST segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA);- ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HEXAL e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel HEXAL
3.
Come prendere Clopidogrel HEXAL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HEXAL
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HEXAL E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel HEXAL contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel HEXAL viene assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HEXAL le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta
aterosclerosi), e
-
lei ha avuto 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HEXAL 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di
olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere
iniziato con una singola
dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al
giorno (in associazione ad
acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono
state correlate con un più alto 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov